Comparer l’incidence des toxicités dues à la modalité de surimpression tumorale après radiothérapie ou radiochimiothérapie concomitante.
Les objectifs secondaires seront :
1- Comparer l’efficacité de chaque modalité de boost
2- D’évaluer la dosimétrie des facteurs prédictifs de toxicité
3- Evaluation de la durée totale du traitement selon la modalité du boost (radiothérapie moderne vs curiethérapie)
4-Comparer la toxicité aiguë et chronique
-Estimation du contrôle local (LC=Local Control)
-Estimation de la survie sans maladie (DFS=Disease Free Survival)
-Estimation de la survie globale (OS=Overall Survival)
-Comparaison de l’incidence des toxicités (CTCAE v5) entre les 2 groupes (boost par radiothérapie moderne vs boost par curiethérapie)
-Colostomy-free survival (CFS) sur chaque group et comparison
Responsable de traitement
Institut Paoli Calmettes
232 Boulevard Sainte Marguerite
13273 Marseille Cedex 09
Critères d’inclusion :
-Cancers du canal anal traités par radiothérapie ou radiochimiothérapie plus boost para radiothérapie externe ou par curiethérapie à haut débit de dose (HDD) traités à l’IPC entre août/2012 et décembre 2019.
-Âge supérieur à 18 ans
-Biopsie positive pour un cancer du canal anal
-Radiothérapie(EBRT) ou radiochimiothérapie (RCT) première
-Suivi ≥ 6 mois
Critères de non-inclusion :
-Curiethérapie exclusive
-Chimiothérapie neoadjuvante
-Stade T4 initial ou maladie debordant dans le canal anal
-Maladie métastatique extrapelveinne
-Suivi <6mois
Traitement de données mené dans l'intérêt public dans le domaine de la santé publique (article 6.1e et 9.2.j du Règlement (UE) n°2016/679)
institut paoli calmettes
Les données seront conservées pendant la durée légale en vigueur ou tant qu'elles présenteront un intérêt scientifique