L’objectif principal est de décrire les caractéristiques démographiques, cliniques, et anatomopathologiques, des patients ayant été inclus (traités) dans 3 essais cliniques de phase précoce évaluant un thérapie systémique (en monothérapie ou combinaison).
Les objectifs secondaires comprennent l’évaluation de la survie sans progression pour chaque participation à un essai, décrire le taux de réponse, l’évaluation de la survie globale de chaque patient et le GMI (Growth Modulation Index) pour les essais n°2 et n°3.
C’est une étude rétrospective multicentrique, avec recueil de données à partir des dossiers patients.
Institut Bergonié
229 Cours de l’Argonne
33076 Bordeaux Cedex
La population de l’étude est constituées de patients âgés de plus de 18 ans, avec un diagnostic de tumeur solide, pris en charge à l’Institut Bergonié de Bordeaux ou au Centre Léon Bérard de Lyon ou à Gustave Roussy-Villejuif, qui ont participé à au moins 3 essais de phase précoce successifs, après le 1er janvier 2015.
Critères d'inclusion:
- Age >18 ans
- Tumeurs solides
- Participation à 3 essais de phase précoce successifs, avec possibilité de traitement standard entre 2 essais
Exécution d'une mission d'intérêt public
Equipe projet Institut Bergonié
2 ans après la publication des résultats