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Cele

Environ 30 % des nouveaux cas de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) sont diagnostiqués à un stade localement avancé (c'est-à-dire au stade III) avec un faible taux de survie à 5 ans malgré les progrès thérapeutiques (13 à 36 % selon les différents sous-groupes IIIA, B ou C). Le CPNPC de stade III est une maladie hétérogène, et une stadification appropriée au moment du diagnostic, la sélection des patients, ainsi qu'une approche multidisciplinaire dans le processus décisionnel sont des facteurs clés qui influent sur le pronostic des patients.

Actuellement, le traitement standard du CPNPC localement avancé et inopérable est la chimioradiothérapie concomitante. Récemment, l'utilisation de l'immunothérapie de consolidation comme traitement supplémentaire a été approuvée et peut être considérée comme un tournant dans l'amélioration du parcours diagnostique et thérapeutique des patients atteints d'un CPNPC de stade III. En outre, les progrès récents en matière d'imagerie et d'apprentissage automatique basé sur des données multimodales pourraient contribuer à améliorer le diagnostic, la stratégie de traitement personnalisée et les résultats pour les patients.

Dans ce contexte, la société de soins de santé Johnson & Johnson vise à développer des algorithmes qui analysent les données d'imagerie et cliniques des patients atteints d'un CPNPC de stade III inopérable, afin d'améliorer la stratégie de traitement et les résultats pour les patients. À cette fin, les données complètes collectées dans le cadre du projet CIAN sur le cancer du poumon dans ce sous-groupe de population seront pseudonymisées et transférées à la société Johnson & Johnson pour analyse.

L'objectif scientifique de cette analyse secondaire est de développer des algorithmes pour le CPNPC de stade III inopérable, notamment la segmentation et la caractérisation automatisées des tumeurs et l'analyse prédictive des résultats pour les patients, tels que la survie sans progression (PFS) et la survie globale (OS).

Administrator danych

BC plateforms 

Medexprim SAS (BC Platforms)

815 La Pyrénéenne 

31670 Labège

France

Kategorie wykorzystywanych danych
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Antoine Lacassagne (Nice)
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
Populacja będąca przedmiotem badań lub przetwarzania danych

Critères d'inclusion :

• Cancer Pulmonaire Non à petites Cellules confirmé par diagnostic pathologique

• Cancer Pulmonaire Non à petites Cellules de stade III cliniquement confirmé comme inopérable au moment du diagnostic après le 1er janvier 2017

• cTNM disponible au moment du diagnostic

• Chimiothérapie-radiothérapie* comme premier traitement, comprenant :

o Chimiothérapie-radiothérapie concomitante (préférée) ou

o Chimiothérapie-radiothérapie séquentielle (tolérée pour un maximum de 50 patients)

• Période de CT comprenant au moins 2 cycles

• Chimiothérapie-radiothérapie concomitante ou chimiothérapie-radiothérapie séquentielle suivie de préférence dans les 2 à 12 semaines d'au moins une dose d'immunothérapie. Les patients ne bénéficiant pas d'un traitement de consolidation par immunothérapie peuvent être inclus dans l'étude en fonction du contexte clinique

Critères d'exclusion :

Au-delà des critères d'exclusion du projet CIAN Lung, les patients présentant au moins l'un des critères suivants ne seront pas inclus dans l'analyse :

• Patients traités par thérapie ciblée avant la fin des séquences prévues de CRT et d'immunothérapie.

• Patients opposés à l'utilisation de leurs données.

 

 

 

Podstawa prawna

Intérêt public dans le domaine de la santé publique 

Wewnętrzni i zewnętrzni odbiorcy danych

BC plateforms , Medexprim SAS (BC Platforms)

Département d'Epidémiologie, de Biostatistique et des Données de Santé, Centre Antoine Lacassagne

Data rozpoczęcia badania
01/10/2025
Okres przechowywania danych

2 ans après dernière publication

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