Mes données de santé

Strona informacyjna dla pacjentów leczonych w sieci Unicancer lub włączonych do badań klinicznych sieci Unicancer

O tej stronie

Cele

Le standard de traitement actuel des CBNPC de stade III reposent sur une radiochimiothérapie concomitante suivie d’un entretien par DURVALUMAB pendant une durée de 1 an.Il n’y a pas de données quant au traitement en cas de récidive oligométastatique durant l’entretien par DURVALUMAB mais 2 choix sont possibles : 1er ligne de chimiothérapie ou radiothérapie stéréotaxique.Le but de la thèse est donc d’évaluer l’intérêt de la radiothérapie stéréotaxique dans ce contexte (survie globale, survie sans récidive et tolérance à la radiothérapie)

Administrator danych

CHU Amiens-Picardie

Rond-point du Pr Christian Cabrol 

80000 Amiens 80054 Amiens France

Kategorie wykorzystywanych danych
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Claudius Regaud (Toulouse)
2019
2020
2021
2022
2023
2024
2025
Populacja będąca przedmiotem badań lub przetwarzania danych

critères d'inclusion : 

- Un âge supérieur ou égal à 18 ans- Un état général conservé (OMS 0-1)- Preuve histologie d’un CBPNC de stade III- Ayant reçu comme traitement au moins 2 cycles de radiochimiothérapieconcomitante ou séquentielle (dose de 60 à 66Gy en30 à 33 fractions), à base de sel de platine, suivi d’un entretien parDURVALUMAB pour une durée totale de 1 an.- Ayant présenté une récidive oligométastatique (définie commel’apparition de 1 à 5 métastase(s) dans 3 organes différents ou moins)durant l’entretien par DURVALUMAB

critères d'exclusion : 

- Patient s’opposant au recueil de ses données- Arrêt précoce du DURVALUMAB en dehors d’une progression- Progression avant l’introduction du DURVALUMAB- Progression de plus de 5 métastases et/ou dans plus de 3 organesdifférents durant l’entretien par DURVALUMAB

Podstawa prawna

Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public (Art. 6.1.e du règlement (UE) 2016/679). Il est réalisé à des fins de recherche scientifique (Art. 9.2.j du règlement (UE) 2016/679).Population faisant l’objet de la recherche ou du traitement de données.

Wewnętrzni i zewnętrzni odbiorcy danych

Destinataire interne : 

Dr Jonathan KHALIFA, Oncopole Claudius Regaud, Toulouse

Destinataires externes : 

Dr Alexandre COUTTE, CHU Amiens-Picardie

Data rozpoczęcia badania
13/02/2026
Okres przechowywania danych

2 ans en base active après la publication des résultats puis 3 ans en archivage intermédiaire

W celu ochrony danych zdrowotnych zaleca się nieujawnianie w tym formularzu osobistych informacji zdrowotnych o sobie lub członku rodziny.
Zapraszamy do wskazania placówki, w której otrzymują Państwo opiekę, a my zapewnimy nawiązanie odpowiedniego połączenia w celu zagwarantowania realizacji Państwa prośby.
CAPTCHA
CAPTCHA obrazkowa
Wprowadź znaki widoczne na obrazku.
To pytanie sprawdza czy jesteś człowiekiem i zapobiega wysyłaniu spamu.

Informacje zebrane w kwestionariuszu nie są przechowywane na tej stronie, ale są przesyłane do administratora danych wymienionego w formularzu badawczym. Dane te są zbierane w celu przetworzenia Państwa wniosku o realizację praw.

Dane oznaczone gwiazdką w kwestionariuszu muszą być obowiązkowo podane w celu przesłania formularza i przetworzenia Państwa wniosku.

Zebrane dane zostaną przekazane administratorowi Państwa danych i jego IOD w celu przetworzenia tych wniosków.

Są one przechowywane przez czas analizy i odpowiedzi na nią.Mają Państwo prawo dostępu do swoich danych osobowych, ich poprawiania i usuwania. Mogą Państwo również sprzeciwić się przetwarzaniu swoich danych.

Aby skorzystać z tych praw lub w przypadku jakichkolwiek pytań dotyczących przetwarzania Państwa danych, należy wypełnić ten formularz.

Jeśli uważają Państwo, po skontaktowaniu się z nami, że Państwa prawa do "Ochrony Danych" nie są respektowane, mogą Państwo złożyć skargę do właściwego organu ochrony danych.