Mes données de santé

O site de informações destinado a pacientes tratados na rede Unicancer ou incluídos nos ensaios clínicos da rede Unicancer

Objetivos

L’objectif est d’évaluer la faisabilité et la sécurité de la mise en place du parcours SoPAM chez les patients de 18 ans ou plus atteints d’un cancer du sein ou présentant un risque génétique au cancer du sein et ayant bénéficié d’une mastectomie avec ou sans reconstruction mammaire, avec ou sans geste axillaire associé.

Responsável pelo tratamento

Insitut Bergonié

Categorias de dados utilizados
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Bergonié (Bordeaux)
2023
2024
2025
Outro
Dossiers médicaux
População sujeita à pesquisa ou ao tratamento de dados

Condition médicale : cancer du sein Critères d’inclusion : - Homme ou femme âgés de 18 ans ou plus ; - Diagnostic de cancer du sein (carcinome infiltrant et in situ) ou indication de chirurgie prophylactique, uni ou bilatérale; - Indication pour une prise en charge par mastectomie ± RMI, quel que soit le geste axillaire, quelle que soit la technique de RMI (prothèse prépectorale, prothèse rétropectorale ou par lipofilling), qu’elle soit de première intention ou dans le cadre d’une reprise chirurgicale R1/ pour exérèse incomplète ; - Patient ayant accepté un suivi connecté, patient capable d’utiliser les outils, seul et/ou avec l’aide d’un aidant ; - Patient acceptant le principe d’une sortie pré coce à domicile avec drain(s) ; - Patient ayant accepté volontairement et de façon éclairée, après avoir été informée, de participer à l‘étude (non-opposition orale après information du patient). - Affiliation à un régime de Sécurité Sociale conformément à l’article L1121-11 du Code de la Santé Publique. Critères de non-inclusion : - Patient présentant un score ASA (American Society of Anesthesiologists) strictement supérieur à trois, score permettant d’évaluer le risque anesthésique ; - Patient refusant le principe d’une sortie précoce à domicile avec drain(s) ; - Patient n’ayant pas accès aux services d’un Infirmier Diplômé d’Etat Libéral (IDEL) ou IDEL non joignable avant hospitalisation pour ma stectomie ; - Patient n’ayant pas accès aux technologies numériques et digitales de l’information et de la communication de la vie courante. - Femmes enceintes ou allaitantes Suivi : 6 mois de suivi

Base jurídica

Exécution d’une mission d’intérêt public

Destinatários internos e externos dos dados

Institut Bergonié

Digital Medical Hub

Data de início da pesquisa
15/10/2023
Período de retenção de dados

15 ans

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