Objectif principaux :
- Décrire la séquence thérapeutique après le traitement associant un inhibiteur de l’aromatase et un inhibiteur de cdk4/6
- Décrire la séquence thérapeutique après le traitement associant du fulvestrant et un inhibiteur de cdk4/6
CHU de Nîmes, Direction de la Recherche, Du G.H.T et des Relations Internationales
Place du Professeur Debré,
30029 Nîmes Cedex 09
Critères d'inclusion :
- Femmes > 18 ans
- Cancer du sein localement avancé ou métastatique
- RH-positif
- HER2-négatif
- Ayant reçu une association hormonothérapie (inhibiteur de l'aromatase ou fulvestrant) et inhibiteur de cdk4/6 (palbociclib ou ribociclib ou abémaciclib)
Article 6 (Licéité du traitement) : intérêts légitimes du responsable de traitement
Article 9 (Exception permettant de traiter des données de santé) : intérêt public dans le domaine de la santé publique
DROITS DES PERSONNES
L’ensemble de notre démarche est détaillée sur notre site internet, à la page suivante : https://www.iuct-oncopole.fr/recherches-necessitant-une-reutilisation-de-donnees
Conformément au Règlement Général sur la Protection des Données, les patients disposent à tout moment d'un droit d'accès, de rectification, d’opposition pour motif légitime sur leurs données (cf. cnil.fr pour plus d’informations sur les droits). Ils disposent en outre :
● Du droit de solliciter une limitation du traitement de leurs données,
● D’un droit à l’oubli et à l’effacement numérique,
● D’un droit à la portabilité de leurs données,
● Du droit d’introduire une réclamation auprès de la CNIL.
Pour exercer ces droits, ils peuvent s’adresser, en fournissant une copie d’un justificatif de leur identité, au délégué à la protection aux données de l’Institut pour leurs questions concernant leurs données à caractère personnel, aux coordonnées suivantes :
Mr Guillaume Jauffret - IUCT – Oncopole - 1 avenue Irène Joliot-Curie - 31059 TOULOUSE Cedex 9
Le traitement est nécessaire pour mener une recherche scientifique aux fins des intérêts légitimes poursuivis par le responsable du traitement (art. 6.1.f et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679)
Destinataires internes :
Pr Florence DALENC, Oncopole Claudius Regaud, IUCT-O
Destinataires externes :
Dr Frédéric Fiteni, Institut de cancérologie du Gard, Hôpital universitaire de Nîmes,
Olivia Lavigne, Institut de cancérologie du Gard, Hôpital universitaire de Nîmes
Les Données à caractère personnel des participants collectées dans le cadre de la Recherche peuvent être conservées jusqu'à 2 ans après la dernière publication des résultats de la Recherche ou, en cas d’absence de publication, jusqu'à la signature du rapport final de la Recherche. Cette durée de conservation n’excèdera pas 25 ans après la dernière visite du dernier patient inclus dans le cadre de la Recherche.