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Objetivos

Le Docetaxel dans le cancer de prostate métastatique est validé à la dose de 75mg/m2 toutes les 3 semaines.

L'étude PROSTY a montré qu'une dose modifiée de 50mg/m2 toutes les 2 semaines dans les cancers prostatiques métastatiques hormonorésistants étaient moins toxiques avec une efficacité conservée et même un bénéfice en survie globale.

Depuis l'étude PEACE 1 en 2021, le Docetaxel 75mg/m2 fait partie du traitement de première ligne (en association avec un analogue de LH-RH et de l'acétate d'Abiratérone) dans les cancers de prostate métastatique haut volume hormonosensible. Par analogie avec l'étude PROSTY, la dose modifiée de Docetaxel est administrée dans le cadre du triplet thérapeutique chez les patients hormonosensibles malgré l'absence d'étude dans cette population.

 

Objectifs :

Evaluation de la toxicité du Docetaxel 50mg/m2 toutes les 2 semaines chez les patients porteurs d'un cancer prostatique métastatique hormonosensible

Évaluation de l'efficacité du Docetaxel modifié chez les patients porteurs d'un cancer prostatique métastatique hormonosensible

Responsável pelo tratamento

DEBDS Centre Antoine Lacassagne

Categorias de dados utilizados
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Données médico-administratives
Origine de données utilisées
Soins
Centre Antoine Lacassagne (Nice)
2021
2022
2023
2024
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
2021
2022
2023
2024
População sujeita à pesquisa ou ao tratamento de dados

Hommes >18 ans présentant un cancer de prostate métastatique ayant bénéficié d'une chimiothérapie par Docetaxel 50mg/m2 toutes les 2 semaines, en phase hormonosensible

Base jurídica

Intérêt public

Destinatários internos e externos dos dados

DEBDS Centre Antoine Lacassagne

Dr Nolwenn ROBIN

Data de início da pesquisa
02/07/2024
Período de retenção de dados

2 ans après publication en base active

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