Principal : Démontrer la faisabilité (dosimétrique, assurance qualité, toxicité aiguë) de la technique dans différentes localisations tumoralesSecondaires :- Evaluer la SSP, la SG, le contrôle local (imagerie), la survie sans récidive biologique (prostate), le taux d’exérèse secondaire (pancréas)- Evaluer les durées de traitement
- Evaluer la toxicité tardive
Pr Marc YCHOU
Directeur Général
- Patients présentant une Tumeur abdomino-pelvienne éligible à la radiothérapie adaptative guidée par CBCT au sein de l'Institut du Cancer de Montpellier- Patients âgés de plus de 18 ans
- Recherche scientifique dans le domaine de l’oncologie menée dans l’intérêt public (articles 6.1.e et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679) par le responsable de traitement.
Les données sont uniquement destinées à l'Unité de Biométrie qui réalisera l'analyse statistique.
Les données seront conservées 2 ans après la date de publication des résultats ou en l'absence de publication, 2 ans après la date de signature du rapport final. Passé ce délai, les données pourront être archivées avec un accès très restreint