L’objectif principal de cette étude est de comparer la survie globale et le contrôle local de la maladie des patientes ayant été traitées par radiochimiothérapie et curiethérapie puis chirurgie de clôture à celles ayant été traitées par radiochimiothérapie et curiethérapie exclusives.

Les objectifs secondaires sont de comparer la morbidité de ces deux groupes et de réaliser une analyse en sous-groupes en fonction de l’histologie du cancer du col (carcinome épithélial, adénocarcinome), en recherchant d’éventuelles différences en terme de survie entre les différents sous-groupes.

L’objet de ce traitement est de permettre la caractérisation des partenaires de fusion et des mutations de résistance chez les patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) ALK+ ou ROS1+ et ainsi de les corréler aux données cliniques (profil patient, sites métastatiques, types de thérapie ciblée).

Estimer la survie globale des patients présentant un carcinome bronchique (en individualisant CBNPC) localement avancés traités par IMRT sans asservissement respiratoire.

• Estimer la survie globale des patients présentant un carcinome bronchique (CBPC) localement avancés traités par IMRT sans asservissement respiratoire.
• Estimer la survie spécifique sur les patients ayant une cause de décès renseignées.
• Estimer la survie sans progression / sans rechute (toutes progression confondues)
• Estimer la survie sans progressions locale, sans progression ganglionnaire hors champs et dans les champs et la survie sans progression métastatique
• Estimer la survie globale après récidive loco-régionale.
• Comparer nos données de survie et de récidive locale avec les données de la littérature récente ainsi que les essais de radio-chimiothérapie concomitante 3D.
• Décrire les toxicités pulmonaires, cardiaques et œsophagiennes
• Recherche de potentiels facteurs pronostiques de survie sans progression: stade, âge, histologie, statut PDL1, mutation, localisation tumorale (lob inf , lob sup) , comorbidités 
• Descriptif dosimétrique chez les patients ayant présenté des toxicités de grade 3 ou plus 

Etude de l’efficacité et de la toxicité des radiothérapies stéréotaxiques pulmonaires ultra-centrales réalisées au CLB

Etude rétrospective nationale en vue de une thèse d’exercice

Décrire la satisfaction et les séquelles à distance présenté par les patients d’une intervention de reconstruction de la tête et cou à visée oncologique, ayant bénéficié d’un lambeau libre de péroné.

 Etude proposée par le GETTEC (groupe d’étude des Tumeurs de la tête et du Cou)

Décrire la satisfaction et les séquelles à distance présenté par les patients d’une intervention de reconstruction de la tête et cou à visée oncologique, ayant bénéficié d’un lambeau libre antébrachial.

 Etude proposée par le GETTEC (groupe d’étude des Tumeurs de la tête et du Cou)

EGFR T790M mutation represents around 50% acquired resistance to first generation EGFR TKIs of patients with NSCLC. Its earlier detection is consequently becoming crucial. We here propose an improvement of the PNA-mediated PCR followed by pyrosequencing to develop a highly sensitive method that could in the future be used to confirm conflicting results obtained with the method of reference, next generation sequencing. Moreover, an evaluation of the putative prognostic effect of the p.Gln787Gln polymorphism on EGFR-TKIs response will be performed.

Etude à l’aide d’un questionnaire, la morbidité du site donneur et l’impact au quotidien des séquelles esthétiques et fonctionnelles, après reconstruction cervicofaciale par lambeau libre antérolatéral de cuisse

IQVIA est à l’initiative de la création d’un réseau de données en oncologie, dont l’objectif est de décrire les usages de médicaments anticancéreux en pratique clinique en Europe, en se dotant d’un entrepôt de données dédié à l’oncologie et d’une plateforme dénommée « Co-Track » dédiée à son exploitation.

Cet entrepôt est constitué à partir des données en oncologie des établissements et services de santé, répartis sur le territoire français et européen, membres du réseau. Il est alimenté par des données issues des systèmes d’information des établissements et services de santé ayant un lien contractuel avec IQVIA. Selon IQVIA, hormis le versement d’une indemnité exclusivement destinée à couvrir les investissements et les dépenses effectués par l’établissement pour le déploiement du dispositif, aucune rémunération n’est versée aux établissements et services de santé ; ceux-ci disposent gratuitement, en retour, des analyses produites.

La constitution de l’entrepôt de données de santé à caractère personnel a vocation à permettre de mener des études portant sur l’évaluation et l’analyse des pratiques et activités de soins actuelles en oncologie.

Plus précisément, pourront être réalisées des études longitudinales sur la prise en charge thérapeutique d’un patient ou d’un groupe de patients en oncologie, sur l’utilisation effective en temps réel des produits d’oncologie et leur modalité de prescription, sur l’accès aux soins et aux traitements innovants, sur l’observance ou compliance aux bonnes pratiques et traitements de référence par les praticiens membres du réseau, sur des analyses comparatives de l’usage des traitements anti-cancéreux dans le cadre d’autorisations temporaires d’utilisation (ATU) ou après autorisation de mise sur le marché (AMM) des produits, des analyses de patients (« screening ») pour améliorer la conception et le recrutement des essais cliniques et accélérer l’identification des patients qui pourraient bénéficier d’essais cliniques, sur le pilotage médical visant à optimiser l’organisation des soins, sur des évaluations et analyses médico-économiques.