Mes données de santé

Le site d’informations à destination des patients traités au sein du réseau Unicancer ou inclus dans les essais cliniques du réseau Unicancer

Objectifs

Le projet vise à analyser des tumeurs mammaires n’exprimant pas les récepteurs hormonaux (récepteurs aux oestrogènes et à la progestérone) ni le récepteur pour les facteurs de croissance épidermiques humains (HER2) et les données cliniques et biologiques associées. L’objectif est de constituer une série de validation pour démontrer le rôle d’un ribosome (des complexes ribonucléoprotéiques permettant la traduction des ARNm en protéines dans les cellules) dans le développement des tumeurs mammaires. Il est aujourd’hui clairement admis que l’augmentation de la quantité des ribosomes contribue au développement tumoral favorisant la multiplication des cellules tumorales. De ce fait, de nombreuses approches thérapeutiques ciblant spécifiquement les ribosomes sont actuellement en cours d’évaluation en essais cliniques. Cependant il est important de comprendre les variations de compositions de ces ribosomes et les caractéristiques précises qui aident la prolifération des cellules tumorales. De premiers résultats indiquent que les variations aux niveau de la 2’O-ribose méthylation (2’Ome) des ribosomes pourrait particulièrement être impliquée. Le projet nous aidera à mieux comprendre les variations de cette 2’Ome.

Responsable de traitement

Centre Léon Bérard Lyon

Catégories de données utilisées
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Données génétiques / Antécédents familiaux / Données médico-administratives / Données socio-professionnelles / Données relatives au mode de vie
Origine de données utilisées
Soins
Gustave Roussy (Villejuif)
Institut Jean Godinot (Reims)
Institut Bergonié (Bordeaux)
Institut du Cancer de Montpellier
Centre Oscar Lambret (Lille)
Centre Georges François Leclerc (Dijon)
Institut de Cancérologie de Lorraine (Nancy)
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
Centre Léon Bérard (Lyon)
Institut Curie (Paris et Saint-Cloud)
Centre François Baclesse (Caen)
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
Centre Jean Perrin (Clermont-Ferrand)
Centre Henri Becquerel (Rouen)
Centre Antoine Lacassagne (Nice)
Centre Paul Strauss (Strasbourg)
Centre Eugène Marquis (Rennes)
Essais cliniques
CANTO
Population faisant l’objet de la recherche ou du traitement de données

Patientes incluses dans la recherche CANTO.

Fondement juridique

Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public (Art. 6.1.e du règlement (UE) 2016/679). Il est réalisé à des fins de recherche scientifique (Art. 9.2.j du règlement (UE) 2016/679).

Destinataires internes et externes des données

 

Dr Virginie MARCEL

Centre Léon Bérard Lyon

 

Date de lancement de la recherche
07/07/2021
Durée de conservation des données

Les données seront conservées 2 ans après la date de publication des résultats ou en l'absence de publication, 2 ans après la date de signature du rapport final. Passé ce délai, les données pourront être archivées avec un accès très restreint.

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