Principal
-Evaluation de l’efficacité et tolérance de la curiethérapie interstitielle du canal anal àvisée de boost
Secondaires
-Estimation du contrôle local (LC=Local Control)
-Estimation de la survie sans maladie (DFS=Disease Free Survival)
-Estimation de la survie globale (OS=Overall Survival)
-Colostomy-free survival (CFS)
-Incidence des toxicités (CTCAE v5)
-Impact de la technique de radiothérapie externe premiere sur la toxicité
Institut Paoli Calmettes
232 Boulevard Sainte Marguerite
13273 Marseille Cedex 09
Critères d’inclusion :
-Cancers du canal anal traités par radiothérapie ou radiochimiothérapie plus curiethérapie à haut débit de dose (HDD) ou débit pulsé (PDR) traités 2012 et décembre 2022.
-Âge supérieur à 18 ans
-Biopsie positive pour un cancer du canal anal
-Envahissement ≤ 50% de la circonference
- Stade selon l’AJCC: T1-T3; N0-N1 (stage I-IIIA)
-Radiothérapie(EBRT) ou radiochimiothérapie (RCT) première
-Curiethérapie interstitielle HDD ou PDR a visée de boost
-Suivi ≥ 6 mois
Critères de non-inclusion :
-Curiethérapie exclusive
-Envahissement tumoral circunferentielle >50%, ulcération cutanée.
-Carcinome epidermoïde non invasif
-Cancer de la marge anale
-Incontinence anale necessitant une colostomie de derivation
-Maladie métastatique extrapelveinne
-Maladie inflammatoire intestinale active lors du traitement
-ATCD d’un traitement pour un cancer pelvien au préalable
-Suivi <6mois
-Boost par radiothérapie externe
-Majeur sous tutelle
Traitement de données mené dans l'intérêt public dans le domaine de la santé publique (article 6.1e et 9.2.j du Règlement (UE) n°2016/679)
institut paoli calmettes
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