Dans le plan de développement informatique de l’outil ConSoRe, sont prévues deux versions annuellement. Ces versions ont pour objectif d’ajouter de nouvelles fonctionnalités à l’outil ou d’améliorer les fonctionnalités existantes (performance). A ce titre, Unicancer souhaite mettre en place une étude de validation annuellement pour évaluer la performance des développements réalisés (fonctionnalités, apprentissage des algorithmes, ...) et réaliser des mesures objectives sur les données inférées par l’outil Consore pour chaque version et ainsi valider le déploiement de toute nouvelle version. Cette étude de validation sera menée par Unicancer en collaboration avec Coexya
Directeur Général
Cohorte « Cancer du sein » : Sélection de patients avec un cancer du sein (C50) diagnostiqué sur l’année 2017 et décédés au plus tard en 2023 avec ≥ 20 documents Consore
Cohorte « Autre cancer (excepté Sein) » : Sélection de patients avec un cancer diagnostiqué (à l’exclusion de cancer du sein) sur l’année 2017 et décédé au plus tard en 2023 avec ≥ 20 documents
Recherche scientifique menée dans l’intérêt légitime de lutte contre le cancer (articles 6.1.f et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679)
Responsable de l’équipe coordinatrice : UNICANCER
Equipes associées à l’étude
- COEXYA
- DSID Data Factory
Pour chaque Set de données mis à disposition, la durée de conservation en base active (« utilisation courante ») est de dix ans à compter de la signature de la fiche de transfert de données (*) encore en vigueur à l'expiration de l'Accord-cadre.
La destruction des données sera réalisée à l’issue de cette durée de conservation ou dans les deux ans en cas d’arrêt prématuré du projet Consore
(*) FICHE DE TRANSFERT : accord de transfert d’un Set de données entres les Parties au regard des dispositions de l’Accord-cadre.