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Le site d’informations à destination des patients traités au sein du réseau Unicancer ou inclus dans les essais cliniques du réseau Unicancer

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Objectifs

Dans le cadre de la prise en charge des patientes atteintes de cancer du sein, en particulier lors de la prescription de Ribociclib®, l'objectif de cette étude est d'identifier les patientes susceptibles de développer une hépatotoxicité afin de garantir une prescription en toute sécurité.

Évaluation du dispositif in vitro GenuineSelect-TOX pour la prédiction de la toxicité hépatique chez les patientes atteintes de cancer du sein localement avancé ou métastatique traitées par Ribociclib .

Pour réaliser l’étape une du projet HEPATOSPHERE, étape de calibration du modèle de prédiction de la toxicité hépatique induite par Ribociclib, nous devons collecter des échantillons de sérum chez des patientes atteintes de cancer du sein. Cette étape est cruciale pour valider le modèle.

Responsable de traitement

Centre Antoine Lacassagne

Catégories de données utilisées
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Antoine Lacassagne (Nice)
2024
2025
Population faisant l’objet de la recherche ou du traitement de données

Patientes présentant un cancer du sein localement avancé ou métastatique, avec ou sans toxicité hépatique sous Ribociclib

Fondement juridique

Intérêt public en santé publique

Destinataires internes et externes des données

Centre Antoine Lacassagne

 

Date de lancement de la recherche
01/07/2024
Durée de conservation des données

2 ans après l'exploitation des données

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