Mes données de santé

Le site d’informations à destination des patients traités au sein du réseau Unicancer ou inclus dans les essais cliniques du réseau Unicancer

Objectifs

Objectif principal :

Evaluer l’apport de la réalité virtuelle sur la douleur maximale ressentie par le patient lors d’un geste opératoire effectué sous anesthésie locale au bloc opératoire.

Objectifs secondaires :

1. Comparer, entre le groupe « anesthésie locale accompagnée de réalité virtuelle » et le groupe « anesthésie locale seule » :  a) La douleur objective pendant le geste opératoire, chez les patients bénéficiant de l’ANI  b) Les constantes hémodynamiques pendant l’intervention  c) L’anxiété  d) La satisfaction du patient concernant le geste opératoire e) La satisfaction de l’opérateur concernant le geste opératoire 2. Evaluer les effets indésirables de la réalité virtuelle 3. Evaluer, dans un but exploratoire au cours de l’intervention chirurgicale, l’association entre l’ANI et la douleur maximale subjective mesurée à l’aide de l’échelle numérique (ENS), chez les patients bénéficiant de l’ANI

Responsable de traitement

Institut de Cancérologie de l'Ouest

Catégories de données utilisées
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
2022
Population faisant l’objet de la recherche ou du traitement de données

1) Patient(e) âgé(e) de18 ans ou plus 2) Patient(e) atteint de cancer solide, éligible à un geste opératoire sous anesthésie locale au bloc opératoire (pose et retrait des PAC + PiCC Line) 3) Patient(e) bénéficiaire d’un régime de protection sociale 4) Patient(e) informé(e) et ayant signé son consentement éclairé

Fondement juridique

Consentement 

Intérêt public

 

Destinataires internes et externes des données

Institut de Cancérologie de l'Ouest

Date de lancement de la recherche
01/07/2022
Durée de conservation des données

Conservation pendant 2 ans après la valorisation (publication/article, these, présentation orale, poster, autre) des résultats de la recherche. Puis archivage avec un accès restreint aux personnes intervenant dans la recherche, pendant une durée limitée de 15 ans 

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