Mes données de santé

Informacijska stranica za pacijente liječene u mreži Unicancer ili uključene u klinička ispitivanja mreže Unicancer

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Ciljevi

Objectif principal :

Evaluer l’apport de la réalité virtuelle sur la douleur maximale ressentie par le patient lors d’un geste opératoire effectué sous anesthésie locale au bloc opératoire.

Objectifs secondaires :

1. Comparer, entre le groupe « anesthésie locale accompagnée de réalité virtuelle » et le groupe « anesthésie locale seule » :  a) La douleur objective pendant le geste opératoire, chez les patients bénéficiant de l’ANI  b) Les constantes hémodynamiques pendant l’intervention  c) L’anxiété  d) La satisfaction du patient concernant le geste opératoire e) La satisfaction de l’opérateur concernant le geste opératoire 2. Evaluer les effets indésirables de la réalité virtuelle 3. Evaluer, dans un but exploratoire au cours de l’intervention chirurgicale, l’association entre l’ANI et la douleur maximale subjective mesurée à l’aide de l’échelle numérique (ENS), chez les patients bénéficiant de l’ANI

Voditelj obrade

Institut de Cancérologie de l'Ouest

Kategorije korištenih podataka
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
2022
Populacija koja je predmet istraživanja ili obrade podataka

1) Patient(e) âgé(e) de18 ans ou plus 2) Patient(e) atteint de cancer solide, éligible à un geste opératoire sous anesthésie locale au bloc opératoire (pose et retrait des PAC + PiCC Line) 3) Patient(e) bénéficiaire d’un régime de protection sociale 4) Patient(e) informé(e) et ayant signé son consentement éclairé

Pravna osnova

Consentement 

Intérêt public

 

Interni i vanjski primatelji podataka

Institut de Cancérologie de l'Ouest

Datum početka istraživanja
01/07/2022
Razdoblje čuvanja podataka

Conservation pendant 2 ans après la valorisation (publication/article, these, présentation orale, poster, autre) des résultats de la recherche. Puis archivage avec un accès restreint aux personnes intervenant dans la recherche, pendant une durée limitée de 15 ans 

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