Mes données de santé

Le site d’informations à destination des patients traités au sein du réseau Unicancer ou inclus dans les essais cliniques du réseau Unicancer

Objectifs

Décrire les toxicités chroniques des traitements anticancéreux des patientes atteintes d’un cancer du sein au stade précoce RH+/HER2- de 2014 à ce jour, en particulier : les caractéristiques du patient et de la maladie, les schémas de traitement adjuvant initial et les séquences de traitement suivantes ainsi que leurs durées et résultats respectifs, la toxicité, la tolérance, l’efficacité de ces traitement sur la survie sans maladie, la survie sans maladie à distance, la survie globale, le temps jusqu’à la récurrence à distance, les raisons d’arrêt de l’hormonothérapie adjuvante, globalement et par années consécutives de traitement.

Responsable de traitement

Centre Georges François Leclerc

Catégories de données utilisées
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Données génétiques / Antécédents familiaux / Données médico-administratives / Données socio-professionnelles / Données relatives au mode de vie
Origine de données utilisées
Soins
Gustave Roussy (Villejuif)
2012
Institut Jean Godinot (Reims)
2012
Institut Bergonié (Bordeaux)
2012
Institut du Cancer de Montpellier
2012
Centre Oscar Lambret (Lille)
2012
Centre Georges François Leclerc (Dijon)
2012
Institut de Cancérologie de Lorraine (Nancy)
2012
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
2012
Centre Léon Bérard (Lyon)
2012
Institut Curie (Paris et Saint-Cloud)
2012
Centre François Baclesse (Caen)
2012
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
2012
Centre Jean Perrin (Clermont-Ferrand)
2012
Centre Henri Becquerel (Rouen)
2012
Centre Antoine Lacassagne (Nice)
2012
Centre Paul Strauss (Strasbourg)
2012
Centre Eugène Marquis (Rennes)
2012
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2012
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2012
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2012
Institut Claudius Regaud (Toulouse)
2012
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2012
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2012
Essais cliniques
CANTO
Population faisant l’objet de la recherche ou du traitement de données

Patientes incluses dans l'essai CANTO

Fondement juridique

Le traitement est nécessaire pour mener une recherche scientifique aux fins des intérêts légitimes poursuivis par le responsable du traitement (art. 6.1.f et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679).

 
Destinataires internes et externes des données

Dr Bertaut - Centre Georges-François Leclerc - Dijon

Date de lancement de la recherche
20/12/2019
Durée de conservation des données

Les données seront conservées 2 ans après la date de publication des résultats ou en l'absence de publication, 2 ans après la date de signature du rapport final. Passé ce délai, les données pourront être archivées avec un accès très restreint.

 

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