Mes données de santé

Le site d’informations à destination des patients traités au sein du réseau Unicancer ou inclus dans les essais cliniques du réseau Unicancer

Objectifs

Suite à une étude transcriptomique publiée en 2011 par l’équipe (PMID : 21356356), nous avions identifié le gène COL3A1 comme étant différentiellement exprimé par les cellules de Mésothéliome Pleural Malin (MPM) (forte expression) et les cellules d’adénocarcinomes pulmonaires (ADCA)(Faible expression). Dans une étude sur 14 cas de MPM (13 épithélioïdes et 1 sarcomatoide) et 15 cas d’ADCA, nous avions montré l’intérêt du marqueur histologique Col3A1 pour le diagnostic différentiel, en immunohistologie, du MPM avec les d’adénocarcinomes pulmonaires. Des analyses complémentaires, réalisées en utilisant la base de données du The Cancer Genome Atlas (TCGA), ont permis de montrer que l’expression de COL3A1 semble spécifique de l’origine mésothéliale, la plèvre saine exprimant fortement ce gène, et une association entre la forte expression de COL3A1 et une survie significativement diminuée des patients. Ces résultats ont été confirmés sur une cohorte indépendante grâce aux données de la collection d’échantillons de MPM du Dr Didier Jean (FunGeST, CRC, Paris).

Nous souhaiterions maintenant évaluer plus précisément l’expression du Col3A1 en immunohistologie en incluant plus de formes sarcomatoides (type histologique le plus agressif et souvent négatif pour les marqueurs usuels du MPM). Nous souhaiterions également inclure plus de cas de MPM afin de pouvoir confirmer ou non l’association entre l’expression de Col3A1 et la survie des patients.

Responsable de traitement

Directeur Général

Catégories de données utilisées
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Léon Bérard (Lyon)
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
Population faisant l’objet de la recherche ou du traitement de données

La population concerne 100 patients avec un diagnostic de mésothéliome pleural malin (60 cas de sous-type épithélioide, 20 cas de sous-type sarcomatoide et 20 cas de sous-type biphasique) ayant bénéficié d’une relecture anapath par le réseau Mesopath et dont les échantillons sont conservés dans la Mesobank

Des patients avec un diagnostic de carcinomes sarcomatoïdes (n=10) et d’ADCA du poumon (n=10) prise en charge au CLB seront également inclus.

Pour ces patients les échantillons tumorales sont fixés et inclus en paraffine.

 

Fondement juridique

Recherche scientifique menée dans l’intérêt légitime de lutte contre le cancer (articles 6.1.f et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679)

Destinataires internes et externes des données

l’équipe coordinatrice :

  • Pr Sylvie LANTUEJOUL Responsable CNR MESOPATH- Directrice scientifique MESOBANK
  • Dr Christophe Blanquart- DR2 CNRS CRCI2NA, INSERM UMR1307/CNRS UMR 6075

Equipe interne CLB :

o Ruth SEQUEIROS (Chef de projet Mesobank) o Francesca Damiola (Chef de projet Mesopath) o Julie Hildt (ARC Mesobank)

 Equipe externe :

  • Dr Christophe Blanquart- (Analyse statistique - CRCI2NA)
  • DESHAYES Sophie (Technicienne de recherche - CRCI2NA)
  • RAJKUMARI Nikita (Doctorante -CRCI2NA)
  • CUENOT Stéphane (MCU-Université de Nantes)
  • Dr SAGAN Christine (membre collège Mesopath)
Date de lancement de la recherche
13/06/2024
Durée de conservation des données

Les données seront conservées pour une durée de deux ans après la dernière publication.

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