Il s’agit de reprendre les données des patients traités selon l’étude CEVOREM afin de décrire l’efficacité du traitement sur la croissance volumétrique des méningiomes en vie réelle, l’efficacité et la tolérance clinique (symptômes, survie sans progression, survie globale), détermination de marqueurs moléculaires de réponse.

Depuis 2023, les pharmaciens peuvent modifier les prescriptions selon des protocoles locaux d’adaptation des prescriptions établis auprès de l’agence régionale de santé. L’objectif de l’étude est de faire un état des lieux des interventions pharmaceutiques en lien avec ces protocoles depuis sa mise en place en septembre 2024 et jusqu’à février 2026. En parallèle, la faisabilité du renouvellement par un pharmacien de prescription ciblées en oncologie digestive sera évaluée avec un groupe de travail.

Le projet concerne les patients ayant accepté de participer à l’étude CLLSub2 entre mai 2022 et aout 2024. L’étude réalisée s’est avérée très intéressante et a permis de préciser l’impact pronostique de certaines caractéristiques biologiques et a été publié. Au vu de ces données, il apparait intéressant d’étendre cette étude et le groupe académique Européen (ERIC - European Research Initiative on CLL) a initié un travail de plus grande ampleur afin de confirmer les résultats de notre précédente étude et répondre aux questions que celle-ci a soulevé.

Le variant pathogène BRCA 1-2 est responsable d’une augmentation du risque de cancer de l’ovaire chez les patientes porteuses (de 15% à 40%). Une annexectomie prophylactique est donc recommandée chez ces patientes (entre 40 et 45 ans), responsable d’une ménopause précoce. Dans cette situation, si les patientes sont indemnes de cancers hormonodépendants, un traitement hormonal substitutif (THS) peut leur être proposé pour pallier aux symptômes de la carence oestrogénique. Notre étude vise à évaluer la fréquence de proposition et de prise du THS.

Les besoins énergétiques des patients atteints de cancer, que l’on peut mesurer par un test respiratoire appelé calorimétrie indirecte, sont insuffisamment étudiés et les recommandations nutritionnelles actuelles de tiennent pas compte du type de cancer, ni des traitements anticancéreux reçus. Cette recherche vise à apporter des données nécessaires à la prise en charge de tous les patients atteints de cancer en améliorant la connaissance des facteurs influençant les besoins énergétiques des patients.

AYA-In-SHAPE est une étude sociologique visant à évaluer l’engagement des jeunes adultes et adolescents (AJA) dans des programmes de promotion de la santé par les activités physiques et l’effet des inégalités sociales et territoriales sur leur engagement. Pour répondre aux hypothèses et aux objectifs, la recherche est structurée en trois Workpackages : 1. Collaborer avec les AJA pour co-construire une intervention de promotion de la santé en APA, 2. Analyser l’engagement des AJA atteints d’un cancer dans l’APA, 3. Analyser l’impact des inégalités sociales et territoriales en matière de santé sur l'engagement des AJA dans les programmes de promotion de la santé par l'activité physique.

Le médulloblastome est la tumeur cérébrale maligne la plus fréquente chez les enfants et les jeunes adultes. Il représente environ 20 % des tumeurs cérébrales. Le médulloblastome est une tumeur embryonnaire qui prend naissance dans le cervelet, dans la fosse crânienne postérieure. Il se situe souvent au niveau du quatrième ventricule ou du voile médullaire inférieur. En raison de cette localisation, il peut entraîner une hypertension intracrânienne, avec pour conséquences des céphalées et des vomissements, ou se manifester par une ataxie. Le traitement des médulloblastomes chez les enfants âgés de plus de 3 à 5 ans comprend une résection chirurgicale, suivie d'une radiothérapie craniospinale et d'une chimiothérapie. Chez les enfants de moins de 3 ans, on préfère reporter la radiothérapie et effectuer une chimiothérapie intensive, associée à une éventuelle greffe de cellules souches ou à une thérapie intrathécale.Malgré les progrès réalisés dans le domaine des traitements, les effets indésirables qui en découlent restent encore très importants sur le plan clinique. En particulier, l'irradiation craniospinale peut entraîner des altérations du fonctionnement hypophysaire, avec pour conséquence des troubles de la croissance staturale et de la puberté, une insuffisance surrénale secondaire et une hypothyroïdie secondaire.  L'irradiation du cou est à l'origine des pathologies thyroïdiennes primaires et l'irradiation des ovaires contribue à l'apparition d'une insuffisance ovarienne précoce. De plus, la chimiothérapie présente également des effets gonadotoxiques.

Evaluer la survie sans progression à 3 ans des patients traités selon PNET HR +5.

Evaluer la survie sans progression à 5 ans des patients traités selon PNET HR +5.

Evaluer la survie globale à 3 ans et 5 ans des patients traités.

Les cancers du côlon de stade II et III sont fréquents, mais leur évolution reste difficile à prévoir : environ 20 % des patients de stade II présentent une rechute, tandis que les patients de stade III reçoivent en général une chimiothérapie après la chirurgie. 

Aujourd’hui, l’analyse au microscope ne permet pas toujours d’identifier précisément les patients à risque. 

Ce projet vise à tester un outil d’intelligence artificielle capable d’analyser de façon plus fine les images de tumeurs, afin d’améliorer l’évaluation du pronostic. Les analyses seront réalisées uniquement à des fins de recherche, sans impact sur la prise en charge des patients. 

L’immunothérapie a permis d’améliorer la prise en charge de certains cancers de la tête et du cou, mais elle n’est efficace que chez une partie des patients. Ce projet vise à comprendre pourquoi certaines tumeurs répondent au traitement alors que d’autres y résistent ou continuent de progresser. Pour cela, les chercheurs analyseront des échantillons tumoraux prélevés avant et après le traitement afin d’étudier les interactions entre les cellules cancéreuses, les cellules immunitaires et leur environnement. Les résultats de cette recherche pourraient permettre de mieux identifier les patients susceptibles de répondre à l’immunothérapie, de comprendre les mécanismes de résistance au traitement et de développer de nouvelles stratégies thérapeutiques pour les patients qui ne bénéficient pas suffisamment des traitements actuels. À terme, cela pourrait contribuer à une prise en charge plus personnalisée et plus efficace.