Cette recherche, ARTISTIC, a pour objectif de mettre en commun les résultats de l'étude à laquelle vous participez GETUG-AFU 17 avec les résultats de 2 études similaires : RAVES (étude australienne) et RADICALS (étude anglaise). La combinaison de ces résultats a permis entre autres d'évaluer le timing de l'administration de la radiothérapie immédiate ou en rattrapage après une rechute de la maladie, pour le traitement du cancer de la prostate traité par prostatectomie.

Cette étude vise à évaluer l’effet de l’avapritinib comparé à un groupe témoin rétrospectif (prise en charge standard) sur la base d’une évaluation du délai jusqu’à l’événement et de la réponse objective aux critères d’évaluation thérapeutiques chez des patients atteints de GIST présentant un PDGFRA à mutation D842V.

Notre objectif est de comprendre l’histoire naturelle d’une sous-famille de la famille des PEComes via des éléments cliniques et anatomo-biologique. Les PEComes sont des tumeurs mésenchymateuses des cellules épithéloides périvasculaires. Actuellement, cette famille de tumeur comprend les angiomyolipomes et la lymphangioleiomyomatose ainsi que d’autres PEComes des tissus mous et viscères, c’est cette sous-famille qui est l’objet de cette étude.

Notre objectif dans cette étude est de savoir si les patients atteints de HPD avaient une croissance tumorale plus lente avant le traitement par ICI par rapport aux patients atteints d'une maladie à croissance naturellement exponentielle, auquel cas un argument solide peut être avancé pour établir une relation causale entre ICI et HPD. Pour cela, nous avons utilisé le TGK pour déterminer le taux d'hyperprogression chez les patients des essais cliniques et avons ensuite comparé la croissance tumorale avant le début de l'immunothérapie avec celle de patients qui n’ont pas été inclus dans ces essais après considération (Screen Failure). L'impact du TGK sur les résultats de la SCT après la PD initiale sous ICI a également été évalué.               Afin de recherche un lien entre l’HPD et des caractéristiques cliniques, nous avons collecté les données nécessaires et nous avons réalisé un marquage PDL1 sur les tumeurs disponibles archivées.

Exploitation des données visuelles et semi quantitatives en TEP DOPA cerveau chez des patients suivis pour des tumeurs cérébrales primitives ou secondaires, dans le but d’affiner les critères diagnostiques et performances de la TEP DOPA (récidive vs remaniements inflammatoires).

L’objectif du projet « AIRCLINT » est d’évaluer la performance de l’IA SAS Viya avec plusieurs types de méthodologie :

• 1ère méthodologie : le traitement automatique de la langue naturelle, incluant le traitement lexical et syntaxique pour déterminer l’ensemble des concepts dans les systèmes d’information clinique de l’ICL.
• 2ème méthodologie :

+ Le mécanisme de classification de la numérisation du parcours des essais cliniques ouverts à l’ICL

+ La prédiction et la validation du lien entre concepts et classification

+ L’aide à la décision pour les médecins afin de faciliter les inclusions des patients

L’objectif à long terme du projet « AIRCLINT » est  de diminuer le nombre d’essais ouverts sans inclusion et d’augmenter le recrutement des patients dans les essais cliniques à l’ICL en utilisant l’outil d’IA SAS Viya en pratique courante.

Le but est d’identifier des profils transcriptomiques tumoraux associés à la réponse à des anti-PD-1/PD-L1 dans les cancers épidermoïdes des VADS. Pour cela, une cohorte rétrospective de 144 patients inclus dans divers essais cliniques sera analysé. Nous évaluerons l’expression de 2 545 gènes d’intérêt en utilisant la technologie HTG EdgeSeq® sur des échantillons FFPE disponibles avant traitement et pour 25 patients des prélèvements après traitement sont également disponibles. Dans les cas pour lesquels la quantité de matériel le permettra, les échantillons seront également analysés en RNAseq. Ceci nous permettra d’évaluer l’association entre des profils transcriptomiques et l’évolution clinique des patients

L’objectif de cette étude est d'étudier d’évaluer l’efficacité de l’utilisation de CHIP en complément d’une chirurgie de cytoréduction (CRS) par rapport à une CRS seule en termes de temps de survie sans récidive et de survie globale dans la prise en charge des lésions ovariennes synchrones ou métachrones secondaires à un cancer d’origine digestive

La présente étude vise à finaliser la première phase technique d’adaptation Française du RTW-SE (3) auprès de patientes diagnostiquées d’un cancer du sein.

L’objectif principal est de comparer la fréquence et décrire la nature des traitements anticancéreux reçus dans les 6 derniers mois de la vie pour deux cohortes de patients (patients décédés en 2008 et en 2018).

Les objectifs secondaires de l’étude sont les suivants :

- Evaluer l’impact économique des traitements anticancéreux prescrits dans les 6 derniers mois de la vie, en 2018.

- Evaluer la conformité des prescriptions des traitements anticancéreux facturés en sus de la T2A dans les 6 derniers mois de la vie, en 2018.

- Rechercher la présence de critères favorisant l’utilisation de traitements anticancéreux dans les 6 derniers mois de la vie.