Cette recherche part du constat clinique suivant : les cancers de l’endomètre restent une pathologie avec peu d’options thérapeutiques en particulier les cancers de type MSS et en cas de rechute (stabilité des microsatellites= réparation ADN normal).
Son objectif principal est de mieux comprendre la biologie de la cible thérapeutique B7H4 (protéine à la surface des cellules tumorales) fortement exprimée dans les cancers de l’endomètre et les conséquences biologiques de son engament avec un candidat médicament (anticorps anti-B7H4 couplé à une chimiothérapie : anti-B7H4- ADC), mécanismes d’action et identification de biomarqueurs.
Elle poursuit également d’autres objectifs (objectifs secondaires) :
- Cette recherche constitue une étude préclinique, c’est-à-dire qu’elle est une première étape préparatoire à un essai clinique de phase II dans l’endomètre basé sur les biomarqueurs identifiés, comparant le candidat médicament seul et en combinaison avec anti-PD1 dans les cancers de l’endomètre MSI (instabilité des microsatellites= défaut de réparation de l’ADN) et MSS (stabilité des microsatellites= réparation ADN normal)
- La validation du candidat médicament dans les cancers de l’endomètre permettra son extension à d’autres pathologies tumorales sur la base des biomarqueurs identifiés.
Responsabilité conjointe du Centre Léon Bérard (CLB) et de la société britannique GlaxoSmithKline (GSK) qui développe le candidat médicament.
Patient présentant un cancer de l’endomètre MSI ou MSS
- Exécution d’une mission d’intérêt public (lutte contre le cancer) pour le CLB
- Intérêt légitime pour GSK
- Internes : Equipes de recherche CLB (CRB, LICL, plateforme Génomique, PGT, département clinique gynécologie du CLB) et de GSK ;
- Externes : Sous-traitance du séquençage (personnel habilité)
2 ans après la publication scientifique puis archivage sur un support distinct pour une durée conforme à la réglementation en vigueur