Mes données de santé

Die Informationswebsite für Patienten, die im Unicancer-Netzwerk behandelt werden oder in klinische Studien des Unicancer-Netzwerks eingeschlossen sind

Ziele

Principal

 

efficiciate du VAC stent

 

Secondaires 

 

Morbidite

succes technique

facteurs d’échec

 

 

Verantwortlicher für die Verarbeitung

Institut Paoli Calmettes

232 Boulevard Sainte Marguerite 

13273 Marseille Cedex 09

Kategorien der verwendeten Daten
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Données médico-administratives
Origine de données utilisées
Soins
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
2023
2024
2025
Bevölkerung, die Gegenstand der Forschung oder Datenverarbeitung ist

D’inclusion :

Tout patient ayant eu un VAC stent pour fistule anstomotique/perforation

 

De non inclusion :

 

 

Critère d’évaluation principal :

succes clinque

 

 

 

Critères d’évaluation secondaires :

 

succes techniques et morbidité

 

Données recueillies

Caractéristiques des patients 

Sexe (H=0 / F=1)

Cause de la Fistule œsophagienne 

  • 1 : Fistule anastomotique (post opératoire)
  • 2 :perforation
    • Boerhaave syndrome
    • : iatrogène autre (Echographie trans-oesophagienne, ESD , dilatation)

Pour les opérés

  • 1 : Gastrectomie totale
  • 2 : Oeso-gastrectomie polaire supérieure
  • 3 : Oesophagectomie sub-totale / Lewis Santy
  • 4 : Autre: ischémique, traumatique, bariatrique…

Pour les opérés : Date de l’intervention chirurgicale 

Pour les opérés : Motif de chirurgie initiale

  • Cancer de l’œsophage
  • Cancer du Cardia
  • Cancer de l’estomac
  • Autre : ischémique, traumatique, bariatrique…

Si cancer: histologie 

  • Aucun cancer
  • Carcinoma épidermoide
  • Adénocarcinome
  • Autre

Antécédents de Radiothérapie

  • 0 : Non
  • 1 : Oui 

Présence de Collection en regard de la déhiscence

  • 0 : Non
  • 1 : Oui 

date de diagnostic de la fistule

Si Drainage préalable avant VAC stent

  • 0 : Non
  • 1 : Oui : En Radiologie Interventionnelle
  • 2: drainage collection endoscopique
  • 3 : Oui chirurgie
  • 4 : oui mixte chirurgicale et endoscopique

Cause du drainage préalable

            sepsis

            collection

            les 2

Taille de Lorifice fistuleux

  • 0 : < 2 cm
  • 1 : >= 2 cm

Déhiscence sur : 

  • 0 : ¼ de la circonférence
  • 1 : ¼ à ½ de la circonférence
  • 2 : Plus que la moitié de circonférence

Traitement réalisé 

Traitement endoscopique avant la pose du Vacstent

  • aucun
  • Prothèse métallique couverte
  • Drainage interne par Double queue de cochon
  • Esosponge

Date de la pose de Vacstent : 

Delai entre le diagnostic de la fistule et le debut du traitement par VAC stent en Jours 

Taille du VAC stent  en mm*mm

Nombre de Vacstent posés en Total 

noter le nombre de jour entre chaque changement

delai moyen de changement de VAC stent

Succès technique de Pose du Vacstent

  • 0 : Non
  • 1 : Oui
  • Si Echec technique à la pose 0 : Aucun
  • 1 : Problème d’expansion du Vacstent
  • 2 échec de pose, migration

 

  • ou au retrait du stent: 

0 : aucun

            1: necessite d’utiliser argon, pince coupante (oui/non)

            2: echec total de retrait (oui/non). gestion du patient ds ce cas

 

Durée totale de traitement par Vacstent (jours) 

Durée totale d’hospitalisation: nombre de jours à partir de la pose du VAC stent et la fin de pose et aussi jusqu’à la sorite

 

Alimentation 

  • liquide uniquement
  • Orale
  • Entérale exclusive
  • Parentérale exclusive

Date de la reprise de l’alimentation 

 

Marqueur biologique : J-7 ou J+ 7 de la pose du VAC stent

  • Albuminémie g/L
  • CRP. En mg/L

 

Résultat et suivi 

Résultat endoscopique : Cicatrisation de lorifice fistuleux

  • 0 : Non
  • 1 : Oui partiellement
  • 2 : Totalement 

Si oui : Date de l’endoscopie confirmant la cicatrisation totale

Traitement complémentaire nécessaire après le Vacstent

  • 0 : Non
  • 1 : Reprise Chirurgicale
  • 2 : Prothèse couverte
  • 3 : Oeso-sponge
  • 4 : queue de cochon
  • autre

Survenue de Sténose au cours du suivi : 

  • 0 : Non
  • 1 : oui 

Si survenue de sténose : Date de diagnostic de la sténose 

Si survenue de sténose : nombre de séances de dilatations réalisées

Récidive de la fistule au cours du suivi : 

  • 0 : Non
  • 1 : Oui 

Si récidive : Date de la récidive

Prise en charge de la récidive fistuleuse : 

  • 0 : Chirurgie
  • 1 : Prothèse métallique couverte
  • 2 : Fermeture par macroclip ou autre
  • 3 : Reprise de traitement par le Vacstent
  • 4 : Drainage interne par Double queue de cochon 

Date du dernier suivi / des dernières nouvelles : 

Mortalité au cours du suivi en rapport avec la fistule et date de deces (il faut aussi noter les complications en rapport avec le VAC stent)

  • 0 : Non
  • 1 : Oui 
Rechtsgrundlage

Traitement de données mené dans l'intérêt public dans le domaine de la santé publique (article 6.1e et 9.2.j du Règlement (UE) n°2016/679)

Interne und externe Datenempfänger

institut paoli calmettes

Startdatum der Forschung
16/12/2025
Dauer der Datenspeicherung

Les données seront conservées pendant la durée légale en vigueur ou tant qu'elles présenteront un intérêt scientifique 

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