Mes données de santé

Die Informationswebsite für Patienten, die im Unicancer-Netzwerk behandelt werden oder in klinische Studien des Unicancer-Netzwerks eingeschlossen sind

Ziele

L’étude REVOLUTION vise à documenter l’usage en vie réelle et l’efficacité à long terme d’EV+P chez les patients inclus dans son AP. Elle se compose de deux parties.

Partie 1 – revue de dossiers patientsL’objectif de cette partie est de décrire les caractéristiques des patients traités par EV+P, la durée de traitement, la tolérance, ainsi que les modifications de doses réalisées en cours de traitement. Les informations issues des dossiers patients permettront notamment de documenter les raisons des arrêts de traitement et les modifications de doses.

Objectif principalDécrire la durée du traitement par EV+P.Objectifs secondairesDécrire les caractéristiques à l’inclusion des patients dans l’AP.Décrire les modifications de doses d’EV et/ou de P ainsi que les raisons associées.Décrire les données de tolérance du traitement EV+P (notamment les événements indésirables d’intérêt spécifique pour EV).Évaluer l’efficacité du traitement EV+P en termes de taux de réponse objective et de taux de contrôle de la maladie.

Objectifs exploratoiresÉvaluer la survie-sans-progression et la survie globale.Décrire les séquences thérapeutiques après arrêt définitif d’EV+P (lignes de traitement ultérieures, délai avant traitement ultérieur).

Partie 2 – chaînage SNDSL’objectif de cette partie est de documenter, sur le plus long terme, l’efficacité d’EV+P, notamment en termes de survie globale. En outre, la posologie d’EV et de P utilisée sur le long terme ainsi que les traitements ultérieurs seront décrits. Le SNDS permet de disposer de données suffisantes pour répondre à ces objectifs à long-terme. Elles seront chaînées aux données collectées dans le cadre de l’AP d’EV+P, notamment pour documenter certaines caractéristiques cliniques majeures des patients qui sont absentes du SNDS (e.g. statut ECOG).

Objectif principalDécrire la survie globale des patients traités par EV+P.Objectifs secondairesDécrire les caractéristiques à l’inclusion des patients dans l’AP.Décrire les modifications de doses d’EV et/ou de P.Documenter la durée du traitement EV+P.Décrire les séquences thérapeutiques après arrêt du traitement EV+P.

Objectifs exploratoiresDécrire les événements indésirables apparus sous traitement nécessitant une hospitalisation.

Verantwortlicher für die Verarbeitung

Promoteur :

 Astellas Pharma Europe Ltd. - Représentant juridique : Natasha DECRUZ, Legal Partner R&D transactions, natasha.decruz [at] astellas.com (natasha[dot]decruz[at]astellas[dot]com)

Responsable scientifique : Matthieu TRANCART, Value Evidence Lead, Medical Affairs, France, matthieu.trancart [at] astellas.com (matthieu[dot]trancart[at]astellas[dot]com) 

Responsable de traitement : Marie-Catherine THOMAS, Head Therapeutic Area Uro-Oncology, Established Markets, marie-catherine.thomas [at] astellas.com (marie-catherine[dot]thomas[at]astellas[dot]com)

Kategorien der verwendeten Daten
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Eugène Marquis (Rennes)
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
2027
Andere
Cesrees : Comité Ethique et Scientifique pour les Recherches, les Etudes et les Evaluations en Santé
Bevölkerung, die Gegenstand der Forschung oder Datenverarbeitung ist

Population ciblée

Partie 1 

Patient de sexe masculin ou féminin âgé de 18 ans ou plus atteint d’un cancer urothélial non résécable ou métastatique au moment de l’initiation du traitement par EV + P.Patient ayant reçu au moins 1 dose d’EV + P entre le 4e trimestre 2024 et le 1er trimestre 2025 dans le cadre de l’AP pour EV + P en première ligne.

Partie 2 Patient de sexe masculin ou féminin âgé de 18 ans ou plus atteint d’un cancer urothélial non résécable ou métastatique au moment de l’initiation du traitement par EV + P.Patient ayant reçu au moins un remboursement d’EV et P dans le cadre de l’AP EV+P selon les bases du SNDS entre le 20 septembre 2024 et le 31 décembre 2027.

 

 

Rechtsgrundlage

Intérêt légitime du CEM de participer 

Interne und externe Datenempfänger
  • Services de soins et administratifs du CEM
  • aux professionnels de santé du CEM
  • aux prestataires de service des soins (laboratoire, radiologie etc...)
  • aux autorités règlementaires
  • aux sous-traitants du CEM
  • Equipes de recherche du CEM
  • au promoteur de la recherche 
Startdatum der Forschung
01/04/2026
Dauer der Datenspeicherung

3 ans après publication 

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