Mes données de santé

Die Informationswebsite für Patienten, die im Unicancer-Netzwerk behandelt werden oder in klinische Studien des Unicancer-Netzwerks eingeschlossen sind

Ziele

Le traitement des données s’intègre dans un projet de recherche à caractère d'intérêt public (amélioration des connaissances et de prise en charge).

Objectif principal : Evaluer l’impact pronostique de la qualité de la chirurgie sur la survie sans rechute des léiomyosarcomes utérins.

Objectifs secondaires :

- Evaluer l’impact pronostique de la qualité de la chirurgie sur la survie globale des léiomyosarcomes utérins.

- Définir des critères permettant une meilleure évaluation de la qualité chirurgicale dans le cadre des léiomyosarcomes utérins.

Pour répondre aux objectifs de l’étude, un traitement des données à caractère personnel est nécessaire. Il s’agit de données de santé pseudonymisées issues de la base de données BCB Sarcomes (déclaration CNIL 909510) complétées de données disponibles dans le dossier médical des patients (comptes rendus opératoires et anatomopathologiques). 

Les comptes rendus opératoires et comptes rendus anatomopathologiques seront envoyés par chaque centre participant au Centre Léon Bérard pour relecture et évaluation centralisée de la qualité de la chirurgie (par le Dr MEEUS).

Les données de l’étude seront enregistrées dans une base de données type Microsoft Excel ® et analysées par le service statistique du Centre Léon Bérard

Les résultats de l’étude feront l’objet de communications dans des congrès et de publications.

Verantwortlicher für die Verarbeitung

Directeur Général

Kategorien der verwendeten Daten
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Léon Bérard (Lyon)
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
Institut Curie (Paris et Saint-Cloud)
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
Gustave Roussy (Villejuif)
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
Centre Oscar Lambret (Lille)
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
Institut de Cancérologie de Lorraine (Nancy)
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
Institut Claudius Regaud (Toulouse)
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
Institut du Cancer de Montpellier
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
Institut Bergonié (Bordeaux)
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
Centre Jean Perrin (Clermont-Ferrand)
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
Bevölkerung, die Gegenstand der Forschung oder Datenverarbeitung ist

Les patientes dont les données seront traitées dans le cadre de ce projet seront identifiées au travers de la base de données BCB Sarcomes. A titre indicatif, 517 patientes répondent aux critères inclusions (inclusion effective sous réserve du recueil de la non opposition des patientes encore en vie et la non opposition de leur vivant dans le cadre des patientes décédées)

 Critères d’inclusion :

  • Patiente majeure au moment du recueil de données
  • Patiente traitée (ou ayant été traitée) pour un léiomyosarcome utérin diagnostiqué entre 2010 et 2017
  • Patiente ayant bénéficié d’une chirurgie de la tumeur primitive
  • Patiente enregistrée dans la base de données BCB Sarcomes   

Critères d’exclusion :

  • Les léiomyosarcomes utérins d'emblée métastatiques
  • Les autres types histologiques de sarcomes utérins: tumeur stromale endométriale (ESS), sarcome
  • endométrial indifférencié, STUMP
  • Les léiomyosarcomes extra-utérins
Rechtsgrundlage

Recherche scientifique menée dans l’intérêt légitime de lutte contre le cancer (articles 6.1.f et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679)

Interne und externe Datenempfänger

Investigateur principal : Pr Isabelle Ray-Coquard (département d’oncologie médicale)

Interne en charge du projet : Mme Mathilde Bouvard (interne en gynécologie-obstétrique)

Equipe en charge de la coordination du projet et de la gestion de la base de données: Equipe EMS –DRTI

Equipe en charge de la gestion des contrats : Service juridique de la DRCI

L’analyse statistique sera réalisée au CLB par l’équipe stat de la DRCI (statisticienne : Magali Morell

Centres hospitaliers participants au projet (partenaires externes)

Strasbourg CHU

CHU de Nantes

Montpellier ICM

Tours Trousseau

Nantes ICO

Institut Bergonié

Institut Curie

Angers ICO

Centre Jean Perrin

Villejuif IGR

Nancy ICL

CHU de la Timone

Lille COL

IUCT Toulouse

Marseille IPC

Sous-traitant (partenaire externes)

  • Equipe en charge de la réalisation des analyses statistiques : Pôle Statistiques – Institut de Cancérologie de Lorraine
Startdatum der Forschung
07/04/2021
Dauer der Datenspeicherung

Pour BCB Sarcomes : pas de durée de conservation car cohorte.

Pour la base de données unique (Excel) créée dans le cadre du projet :

L’ensemble des documents inhérents à l’étude (protocole, note d’information, comptes rendus opératoires et anatomopathologiques patients,…) ainsi que la base de données de l’étude seront conservés par le Centre Léon Bérard deux ans après la dernière publication puis archivées (après publication des résultats) pour une durée minimale de 15 ans, soit dans les locaux du Centre Léon Bérard, soit auprès d’un prestataire spécialisé dans l’archivage médicale.

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