Objectif principal : vérifier l’absence d’influence d’un arrondi de dose de paclitaxel sur la toxicité du médicament
Objectif secondaire : vérifier l’absence d’influence d’un arrondi de dose de paclitaxel sur l’efficacité du médicament
Florent PUISSET - Institut Claudius Regaud - IUCT-Oncopole
Type de tumeur : Tumeur du sein
Période recueil données : du 01/01/2013 au 31/12/2020
Estimation du nombre de patients concernés : entre 300 et 350
Critères d’inclusion : Patientes traitées par paclitaxel monothérapie pour un cancer du sein, en situation néo-adjuvante ou métastatique (1ère ou 2ème ligne de chimiothérapie)
Critères d’exclusion : patiente avec un cancer du sein HER2+++, ayant déjà reçu du paciltaxel, patiente non suivie à l’Oncopole, patiente traitée par du paclitaxel en association à un autre traitement anticancéreux
Intérêt légitime - Traitement de données mené dans l’intérêt public dans le domaine de la santé publique (articles 6.1.e et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679)
Equipe porteuse du projet et service de Biostatistiques de l'IUCT-Oncopole
2 ans en base active après la publication des résultats puis 5 ans en archivage intermédiaire