Mes données de santé

Le site d’informations à destination des patients traités au sein du réseau Unicancer ou inclus dans les essais cliniques du réseau Unicancer

Objectifs

Objectif principal : vérifier l’absence d’influence d’un arrondi de dose de paclitaxel sur la toxicité du médicament

Objectif secondaire : vérifier l’absence d’influence d’un arrondi de dose de paclitaxel sur l’efficacité du médicament

Responsable de traitement

Florent PUISSET - Institut Claudius Regaud - IUCT-Oncopole

Catégories de données utilisées
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Claudius Regaud (Toulouse)
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
Population faisant l’objet de la recherche ou du traitement de données

Type de tumeur : Tumeur du sein

Période recueil données : du 01/01/2013 au 31/12/2020 

Estimation du nombre de patients concernés : entre 300 et 350

Critères d’inclusion : Patientes traitées par paclitaxel monothérapie pour un cancer du sein, en situation néo-adjuvante ou métastatique (1ère ou 2ème ligne de chimiothérapie)

Critères d’exclusion : patiente avec un cancer du sein HER2+++, ayant déjà reçu du paciltaxel, patiente non suivie à l’Oncopole, patiente traitée par du paclitaxel en association à un autre traitement anticancéreux

Fondement juridique

Intérêt légitime - Traitement de données mené dans l’intérêt public dans le domaine de la santé publique (articles 6.1.e et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679)

Destinataires internes et externes des données

Equipe porteuse du projet et service de Biostatistiques de l'IUCT-Oncopole

Date de lancement de la recherche
01/02/2021
Durée de conservation des données

2 ans en base active après la publication des résultats puis 5 ans en archivage intermédiaire

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