Mes données de santé

Die Informationswebsite für Patienten, die im Unicancer-Netzwerk behandelt werden oder in klinische Studien des Unicancer-Netzwerks eingeschlossen sind

Ziele

L’objectif du projet est de décrire pour les patientes atteintes de cancer du sein localisé RH+, l’impact du cancer et de ces traitements adjuvants sur la qualité de vie, les toxicités et l’emploi. Le projet s’intéressera également à décrire les raisons d’arrêt des traitements d’hormonothérapie en situation adjuvante afin d’identifier si la non adhérence des patientes aux traitements adjuvants est un problème majeur dans leur prise en charge.

Verantwortlicher für die Verarbeitung

Centre Georges-François Leclerc - Dijon

Kategorien der verwendeten Daten
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Données génétiques / Données médico-administratives / Données socio-professionnelles / Données relatives au mode de vie
Origine de données utilisées
Soins
Gustave Roussy (Villejuif)
Institut Jean Godinot (Reims)
Institut Bergonié (Bordeaux)
Institut du Cancer de Montpellier
Centre Oscar Lambret (Lille)
Centre Georges François Leclerc (Dijon)
Institut de Cancérologie de Lorraine (Nancy)
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
Centre Léon Bérard (Lyon)
Institut Curie (Paris et Saint-Cloud)
Centre François Baclesse (Caen)
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
Centre Jean Perrin (Clermont-Ferrand)
Centre Henri Becquerel (Rouen)
Centre Antoine Lacassagne (Nice)
Centre Paul Strauss (Strasbourg)
2012
Essais cliniques
CANTO
Bevölkerung, die Gegenstand der Forschung oder Datenverarbeitung ist

Patientes incluses dans la recherche CANTO. 

Rechtsgrundlage

Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public (Art. 6.1.e du règlement (UE) 2016/679). Il est réalisé à des fins de recherche scientifique (Art. 9.2.j du règlement (UE) 2016/679).

Interne und externe Datenempfänger

 

Dr Bertaut - Centre Georges-François Leclerc - Dijon

 

Startdatum der Forschung
30/11/2020
Dauer der Datenspeicherung

Les données seront conservées 2 ans après la date de publication des résultats ou en l'absence de publication, 2 ans après la date de signature du rapport final. Passé ce délai, les données pourront être archivées avec un accès très restreint.

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