Mes données de santé
The information site for patients treated within the Unicancer network or included in Unicancer network clinical trials. 

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Objectives

L’objectif du projet est de décrire pour les patientes atteintes de cancer du sein localisé RH+, l’impact du cancer et de ces traitements adjuvants sur la qualité de vie, les toxicités et l’emploi. Le projet s’intéressera également à décrire les raisons d’arrêt des traitements d’hormonothérapie en situation adjuvante afin d’identifier si la non adhérence des patientes aux traitements adjuvants est un problème majeur dans leur prise en charge.

Data controller

Centre Georges-François Leclerc - Dijon

Categories of data used
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Données génétiques / Données médico-administratives / Données socio-professionnelles / Données relatives au mode de vie
Origine de données utilisées
Soins
Gustave Roussy (Villejuif)
Institut Jean Godinot (Reims)
Institut Bergonié (Bordeaux)
Institut du Cancer de Montpellier
Centre Oscar Lambret (Lille)
Centre Georges François Leclerc (Dijon)
Institut de Cancérologie de Lorraine (Nancy)
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
Centre Léon Bérard (Lyon)
Institut Curie (Paris et Saint-Cloud)
Centre François Baclesse (Caen)
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
Centre Jean Perrin (Clermont-Ferrand)
Centre Henri Becquerel (Rouen)
Centre Antoine Lacassagne (Nice)
Centre Paul Strauss (Strasbourg)
2012
Essais cliniques
CANTO
Population subject to research or data processing

Patientes incluses dans la recherche CANTO. 

Legal basis

Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public (Art. 6.1.e du règlement (UE) 2016/679). Il est réalisé à des fins de recherche scientifique (Art. 9.2.j du règlement (UE) 2016/679).

Internal and external data recipients

 

Dr Bertaut - Centre Georges-François Leclerc - Dijon

 

Research start date
30/11/2020
Data retention period

Les données seront conservées 2 ans après la date de publication des résultats ou en l'absence de publication, 2 ans après la date de signature du rapport final. Passé ce délai, les données pourront être archivées avec un accès très restreint.

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