Mes données de santé

Die Informationswebsite für Patienten, die im Unicancer-Netzwerk behandelt werden oder in klinische Studien des Unicancer-Netzwerks eingeschlossen sind

Ziele

L’objectif principal est d’évaluer l’efficacité d’un dispositif de prévention des chutes pluridisciplinaire et multidimensionnel sur la réduction des chutes et des chutes avec blessure chez les patients âgés de plus de 70 ans au sein de départements de cancérologie médicale d’un centre de lutte contre le cancer.

Les objectifs secondaires de l’étude sont :

- Evaluer l’efficacité du dispositif pendant l’hospitalisation sur des aspects fonctionnels (autonomie, mobilité, indice de masse corporelle), des aspects psychologiques (état thymique, état cognitif) et des aspects cliniques (comorbidités, mortalité) des patients ayant pris part au programme.

- Evaluer l’efficacité du dispositif à la sortie d’hospitalisation sur la survenue de chutes et sur des aspects fonctionnels, psychologiques et cliniques auprès des patients ayant pris part au programme.

- Evaluer son efficacité en termes médico-économique (durée de séjour, taux de réadmission non planifié).

- Identifier les profils des patients chuteurs ayant pris part au programme (caractéristiques sociodémographiques et de santé à l’admission, patient dépisté comme à risque de chute ou non).

Le dispositif de prévention des chutes consiste en un guide méthodologique destiné aux parties prenantes des départements de cancérologie médicale ciblés. Ce guide méthodologique vise à systématiser et à suivre les actions de prévention des chutes effectuées en pratique courante par les équipes de départements de cancérologie médicale auprès de la population cible. Parmi ces actions de prévention, il y a le dépistage d’un patient à risque de chute grâce à la fiche d’entrée en hospitalisation, l’évaluation des dimensions gériatriques en entrée et sortie d’hospitalisation grâce à l’outil G-CODE, les interventions pluridisciplinaires en fonction des besoins des patients (ex. : kiné), la sensibilisation des soignants et du patient grâce à des fiches de consignes et le suivi des actions de prévention grâce à des tableaux de suivi.

Verantwortlicher für die Verarbeitung

Directeur Général

Kategorien der verwendeten Daten
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Antécédents familiaux / Données médico-administratives / Données socio-professionnelles / Données relatives au mode de vie
Origine de données utilisées
Soins
Centre Léon Bérard (Lyon)
2022
2023
2024
Bevölkerung, die Gegenstand der Forschung oder Datenverarbeitung ist

La population de l’essai sont les patients qui répondent aux critères d’inclusion suivants :

- Avoir 70 ans ou plus

- Avoir un score Karnofsky supérieur à 40%

- Être hospitalisé(e) dans les départements de cancérologie médicale 3C, 3B NORD, 3A NORD ou 3B SUD du Centre Léon Bérard

- Avoir été dépisté à risque de chute lors de l’admission en hospitalisation ou avoir chuté en cours d’hospitalisation sans avoir été dépisté lors de l’admission.

- Être capable de lire, écrire et comprendre le français

Le calcul du nombre de patients a été fait de manière empirique en prenant en compte la file active des patients de 70 ans et plus admis dans les départements de cancérologie médicale ciblés dans ce projet. L’inclusion est prévue durant 24 mois, soit ≈ 100 patients qui prendraient part au dispositif sur la durée du projet.

Rechtsgrundlage

Recherche scientifique menée dans l’intérêt légitime de lutte contre le cancer (articles 6.1.f et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679)

Interne und externe Datenempfänger

Dr RUSSO Chiara, Praticien Spécialiste des CLCC en gériatrie, Département d’Oncologie Médicale

  • L’équipe des départements de cancérologie médicale ciblés du CLB (médecins, infirmières, aides-soignantes, kinésithérapeutes, pharmacien, etc.) sera impliquée dans le recueil des données (interne)
  • L’équipe d’oncogériatrie du CLB (médecin-investigateur et IDEC) sera également impliquée dans le recueil des données (interne)
  • L’équipe Prévention secondaire et tertiaire du Département Prévention Cancer Environnement du CLB participera au projet pour la coordination du projet, l’inclusion des patients, le recueil des données et les statistiques (interne)
Startdatum der Forschung
08/09/2022
Dauer der Datenspeicherung

A l’issue de la recherche, les informations seront conservées pour un maximum de deux ans après la dernière publication scientifique liée au projet de recherche. Elles seront ensuite archivées, avec un accès très restreint, pour un maximum de vingt-cinq ans.

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