Mes données de santé

Le site d’informations à destination des patients traités au sein du réseau Unicancer ou inclus dans les essais cliniques du réseau Unicancer

À propos de ce site

Objectifs

Objectif principal :Décrire le taux de patientes qui bénéficient d’un traitement local (radiothérapie, curiethérapie et/ou chirurgie) réalisé après traitement Dostarlimab, Carboplatine et Paclitaxel (DCP) en accès précoce.

Objectifs secondaires :a) Décrire la survie sans progression (PFS1) des patientes ayant bénéficié du traitement par DCP en accès précoce ; dans la cohorte entière et dans certains sous-groupes.b) Décrire le temps jusqu’au premier traitement ultérieur (TFST) après DCPc) Décrire les caractéristiques des patientes bénéficiant d’une exérèse chirurgicale, la morbidité post-opératoire, la réponse anatomopathologique et la reprise du traitement post-opératoired) Estimation de la Survie globale (OS) à partir du traitement par DCPe) Décrire la survie sans progression lors de la ligne suivante (PFS2) et le type de progression 2 chez les patientes ayant progressé après DCP +/- traitement local (locorégionale, à distance, à distance ou non de la pris en charge locorégionale traitée après DCP).

Responsable de traitement

Institut de Cancérologie de l’OuestReprésenté par le Pr Mario CAMPONE, Directeur GénéralSite Angers : 15 rue André Boquel 49055 ANGERS cedexSite Saint-Herblain : Bd Jacques Monod 44805 SAINT HERBLAIN

Catégories de données utilisées
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Claudius Regaud (Toulouse)
2023
2024
Population faisant l’objet de la recherche ou du traitement de données

Patientes présentant un cancer de l’endomètre d’emblée localement avancé, métastatique ou en récidive

Critères d’inclusion :

  • 1. Patiente > 18 ans
  • 2. Diagnostic prouvé de cancer de l’endomètre (biopsie ou Chirurgie) métastatique de novo figo III/IV selon FIGO 2020 ou en récidive
  • 3. Tout sous-type histologique de cancer de l'endomètre
  • 4. Traitée par chimiothérapie par paclitaxel carboplatine + dostarlimab dans le cadre de l’accès précoce,
  • 5. Disposant d’une évaluation de la réponse après 4 à 6 cycles de DCP (tomodensitométrie du corps entier, IRM ou TEP-TDM) 

 

Critères d’exclusion :

  • 1. Traitement par hormonothérapie exclusive
  • 2. Patient opposé à l’utilisation de ses données pour des recherches
Fondement juridique

Base juridique et exception permettant de traiter les données au sens des articles 6 et 9 du RGPD

Article 6 (Licéité du traitement) : intérêts légitimes du responsable de traitement

Article 9 (Exception permettant de traiter des données de santé) : intérêt public dans le domaine de la santé publique

Destinataires internes et externes des données

Destinataires externes : 

Dr Paule Augereau, Département d’Oncologie médicale, Institut De Cancérologie De L'ouest

Dr Noémie Body – Chirurgie oncologique, Institut De Cancérologie De L'ouest

Pr Elise Deluche – Service d’Oncologie Médicale - CHU Limoges

Date de lancement de la recherche
01/10/2025
Durée de conservation des données

Les bases de données et les tables de correspondance seront conservées en base active sur des serveurs sécurisés distincts jusqu’à 2 ans après la dernière publication des résultats, puis archivées de façon intermédiaire pendant 5 ans avant d’être totalement anonymisées ou détruites.

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