Mes données de santé

El sitio de información dirigido a pacientes tratados en la red Unicancer o incluidos en los ensayos clínicos de la red Unicancer

Acerca de este sitio

Objetivos

Objectif principal :Décrire le taux de patientes qui bénéficient d’un traitement local (radiothérapie, curiethérapie et/ou chirurgie) réalisé après traitement Dostarlimab, Carboplatine et Paclitaxel (DCP) en accès précoce.

Objectifs secondaires :a) Décrire la survie sans progression (PFS1) des patientes ayant bénéficié du traitement par DCP en accès précoce ; dans la cohorte entière et dans certains sous-groupes.b) Décrire le temps jusqu’au premier traitement ultérieur (TFST) après DCPc) Décrire les caractéristiques des patientes bénéficiant d’une exérèse chirurgicale, la morbidité post-opératoire, la réponse anatomopathologique et la reprise du traitement post-opératoired) Estimation de la Survie globale (OS) à partir du traitement par DCPe) Décrire la survie sans progression lors de la ligne suivante (PFS2) et le type de progression 2 chez les patientes ayant progressé après DCP +/- traitement local (locorégionale, à distance, à distance ou non de la pris en charge locorégionale traitée après DCP).

Responsable del tratamiento

Institut de Cancérologie de l’OuestReprésenté par le Pr Mario CAMPONE, Directeur GénéralSite Angers : 15 rue André Boquel 49055 ANGERS cedexSite Saint-Herblain : Bd Jacques Monod 44805 SAINT HERBLAIN

Categorías de datos utilizados
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Claudius Regaud (Toulouse)
2023
2024
Población objeto de la investigación o del tratamiento de datos

Patientes présentant un cancer de l’endomètre d’emblée localement avancé, métastatique ou en récidive

Critères d’inclusion :

  • 1. Patiente > 18 ans
  • 2. Diagnostic prouvé de cancer de l’endomètre (biopsie ou Chirurgie) métastatique de novo figo III/IV selon FIGO 2020 ou en récidive
  • 3. Tout sous-type histologique de cancer de l'endomètre
  • 4. Traitée par chimiothérapie par paclitaxel carboplatine + dostarlimab dans le cadre de l’accès précoce,
  • 5. Disposant d’une évaluation de la réponse après 4 à 6 cycles de DCP (tomodensitométrie du corps entier, IRM ou TEP-TDM) 

 

Critères d’exclusion :

  • 1. Traitement par hormonothérapie exclusive
  • 2. Patient opposé à l’utilisation de ses données pour des recherches
Base jurídica

Base juridique et exception permettant de traiter les données au sens des articles 6 et 9 du RGPD

Article 6 (Licéité du traitement) : intérêts légitimes du responsable de traitement

Article 9 (Exception permettant de traiter des données de santé) : intérêt public dans le domaine de la santé publique

Destinatarios internos y externos de los datos

Destinataires externes : 

Dr Paule Augereau, Département d’Oncologie médicale, Institut De Cancérologie De L'ouest

Dr Noémie Body – Chirurgie oncologique, Institut De Cancérologie De L'ouest

Pr Elise Deluche – Service d’Oncologie Médicale - CHU Limoges

Fecha de inicio de la investigación
01/10/2025
Período de conservación de los datos

Les bases de données et les tables de correspondance seront conservées en base active sur des serveurs sécurisés distincts jusqu’à 2 ans après la dernière publication des résultats, puis archivées de façon intermédiaire pendant 5 ans avant d’être totalement anonymisées ou détruites.

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