Décrire les caractéristiques cliniques, anatomopathologiques, immuno-histochimiques (panel d’immuno-histochimie analysant par Tissue-Micro-Array EMA, pan-cytokératine, PS100, GFAP, calponin, SMA, p63, SMARCB1/INI1 …) et moléculaires (signature CINSARC et analyse d’un panel de gènes) sur une série de tumeurs myo-épithéliales des parties molles et osseuses.

1)            Décrire l’évolution de la maladie et les traitements mis en œuvre :

A)           Pour les patients avec tumeurs localisées, décrire le taux de rechute locale, métastatique et la survie globale

B)           Pour les patients avec maladie métastatique, décrire les traitements de 1ère ligne entrepris, leur efficacité (survie sans progression), les éventuels traitements focaux utilisés et la survie globale

2)            Etude exploratoire des facteurs pronostiques : pour chacun des critères cliniques, anatomopathologiques, immunohistochimiques et moléculaires, analyser le lien avec les risques de rechute locale, de rechute métastatique et de décès liés à la tumeur

3)            Décrire les pathologies considérées comme « tumeurs myo-épithéliales primitives des parties molles et osseuses » et finalement reclassées après relecture centralisée (description des «Mimicks»)

Objectif principal : Efficacité et tolérance de la radiofréquence endoscopique (RFE) sur les métastases pancréatiques secondaires à un cancer du rein métastatique

Constituer une base significative de données rétrospectives permettant de définir et de valider des modèles prédictifs d’efficacité et de tolérance du choix de traitement par radiothérapie conventionnelle (photothérapie) ou par protonthérapie, mesurés sur la survie sans progression, la survie globale et la survenue d’évènements indésirables.

Evaluer les performances diagnostiques de la TEP au 68Gallium-PSMA pour la localisation des lésions osseuses du cancer de prostate en récidive biologique (Que l'examen ait révélé ou non une lésion osseuse)

Le projet MyProbe, a pour objectif de développer des outils efficaces pour identifier les patientes avec un risque élevé de rechute du cancer du sein, et ainsi réduire l’utilisation de traitements supplémentaires coûteux et lourds pour les patientes avec un risque faible. Cette approche présente l'avantage d'être très peu invasive comparée à une biopsie et de permettre un suivi biologique régulier. Le développement de ces trois tests pronostiques permettra de mieux adapter le traitement des patients, de diminuer le risque de toxicités et de rationaliser le coût de la prise en charge.

Objectif principal :

Etudier l’incidence des métastases cérébrales dans le mélanome et les facteurs pronostiques de plus longue survie dans la population après apparition de méta cérébrale.

Objectifs secondaires :

Etudier les facteurs pronostiques d’apparition de méta cérébrale.

Créer un logiciel d’aide à l’interprétation des TEP cérébrales à la 18 FDOPA en s’appuyant sur une base de données d’examen « normaux » ne montrant pas d’atteinte des voies neurodopaminergiques.

Etude rétrospective monocentrique observationnelle n’impliquant pas la personne humaine.

Recueil de données rétrospectif parmi les patients adressés dans le service de Médecine Nucléaire du Centre Antoine Lacassagne entre décembre 2014 et août 2016.

En oncologie, l’enjeu de la médecine est de prédire la réponse d’une tumeur à une série de thérapies « ciblées » disponibles, et ainsi trouver la combinaison thérapeutique pour laquelle le patient ne développera pas de résistance aux médicaments. La résistance est le mécanisme qui limite l’efficacité des thérapies anticancer : elle peut provenir d’une anomalie indépendante de la tumeur (distribution/métabolisme du médicament, environnement tumoral), ou d’une anomalie de la cellule tumorale (blocage de l’apoptose, autophagie, sénescence). Le projet SAFIVA a pour objectif de caractériser l’hétérogénéité des tumeurs et de suivre leur évolution dans le temps afin d’identifier les mécanismes d’apparition de ces résistances au traitement.

Constitutional polymorphisms and response to checkpoint inhibitors. Retrospective study.

Our hypothesis is that some constitutional variations in genes involved in immune responses or oncogenesis may influence the response to immunotherapy. Accumulating data are available for the role of polymorphisms of such genes in the response to the “first generation” of immunotherapies such as BCG therapy (Chiong, 2011; Decobert, 2006) or interleukin (Eto, 2013; Erbe, 2017). Much less is known about the influence of those polymorphisms on the response to CPI and especially PD1 inhibitors. Very recently, a Japanese team reported the association of some polymorphisms of PD1 gene and the response to nivolumab in 50 non squamous cell lung carcinoma patients (Nomizo, 2017). To our knowledge, no data have been yet reported on Caucasian HNSCC patients.

Comparer la survie sans récidive biochimique chez les patients présentant un adénocarcinome prostatique oligo-métastatique (≤ 5 lésions), avec une faible valeur de PSA (≤ 2ng/ml), traités localement par radiothérapie stéréotaxique dont les champs ont été définis sur l’imagerie TEP/TDM 68Ga-PSMA-11 ou 18F-Choline;

a) Comparaison de la survie sans introduction de traitement. b) Etude de la comparabilité inter-observateur pour l’interprétation des examens TEP/TDM au 68Ga-PSMA-11 et à la 18F-Choline. c) Etude de l’impact de la TEP/TDM au 68Ga-PSMA-11 et FCH sur le type de radiothérapie externe. d) Tolérance (urinaire, digestive) de la radiothérapie externe selon le radiopharmaceutique guidant la définition des champs de radiothérapie. e) Description des sites de récidive visualisés par la TEP/TDM