Patients inclus dans l’étude BFR14 selon les conditions suivantes : Les critères d'inclusion étaient : un âge ≥ 18 ans, avec un GIST non résécable ou métastatique localement avancé prouvé histologiquement, avec une documentation immunohistochimique de l'expression de c-kit (CD117) et un indice de performance de 0 à 3 (ECOG). Les patients devaient n’avoir jamais été traités par imatinib, ne présenter aucun antécédent de tumeur maligne et présenter des fonctions rénales, cardiaques et hépatiques normales. Aucun traitement concomitant n'était autorisé et les patients devaient donner un consentement éclairé écrit avant l'inclusion.

Nous avons réalisé l’année dernière une étude similaire (hors profil mutationnel) portant uniquement sur les patients randomisés. Nous étendons donc cette nouvelle étude à l’ensemble des patients inclus dans l’essai BFR14. Les patients inclus mais non randomisés correspondent à des patients n'ayant pas atteints la durée de traitement par imatinib pré-requise à la randomisation (ex : 235 pour la rando 3 ans), des patients qui ont refusé l'arrêt, décédé avant la randomisation...

À noter que à ce jour nous disposons des statuts mutationnels de 228 patients, que les analyses étaient incomplètes ou avec matériel insuffisant pour 94 patients et 112 patients n’avaient eu aucune analyse mutationnelle

Le nombre total de patients est donc de 434.

Il s’agit de patients traités pour leur GIST, inclus dans l’étude BFR14 à partir de 2002. 
Le traitement des données dans le cadre de ce projet est prévu sur l’année 2024.