Mes données de santé

Ο ιστότοπος πληροφοριών για ασθενείς που αντιμετωπίζονται εντός του δικτύου Unicancer ή συμπεριλαμβάνονται σε κλινικές δοκιμές του δικτύου Unicancer

Σχετικά με αυτόν τον ιστότοπο

Στόχοι

La radiochimiothérapie – protocole STUPP – est la seule thérapeutique ayant montré un bénéfice en termes de survie globale, en première ligne, dans un essai clinique de phase III.  La prise en charge des patients initialement récusés de ce traitement est non consensuelle et variable selon les centres.

 

Hypothèse : Le BEVACIZUMAB en première ligne améliore la survie globale en permettant à certains patients de devenir éligibles à la radiochimiothérapie, malgré une inéligibilité initiale.

Objectif principal:

Décrire la survie globale (entre le diagnostic histologique et le décès toutes causes confondues) 

Objectifs Secondaires :•    Décrire le traitement par BEVACIZUMAB : nombre d’injections, association au TMZ•    Décrire la réponse sous BEVACIZUMAB (meilleure réponse selon RANO, réponse volumique [volume pré/post BEVACIZUMAB], PFS)•    Décrire le % de patients rendus éligibles à la radiochimiothérapie après traitement par BEVACIZUMAB•    Décrire la toxicité•    Décrire l’évolution de l’état général sous BEVACIZUMAB (ECOG PS)•    Décrire l’évolution des doses de corticoïdes sous BEVACIZUMAB •    Rechercher des facteurs prédictifs d’éligibilité post BEVACIZUMAB à la radiochimiothérapie•    Rechercher des facteurs pronostiques : y compris poursuite ou non du BEVACIZUMAB en association avec la radiochimiothérapie

 

Υπεύθυνος επεξεργασίας δεδομένων

Institut du Cancer de Montpellier

208 avenue des Apothicaires

34298 Montpellier

Κατηγορίες δεδομένων που χρησιμοποιούνται
Antécédents familiaux
Origine de données utilisées
Soins
Institut du Cancer de Montpellier
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
Πληθυσμός που αποτελεί αντικείμενο έρευνας ή επεξεργασίας δεδομένων

Patients atteints de glioblastomes non éligibles à la radiochimiothérapie standard dès le diagnostic, pris en charge à l’ICM entre 2011 et 2024

Critères d’inclusion :  

  • Diagnostic de glioblastome naïf de traitement oncologique
  • Non éligibilité à la radiochimiothérapie initiale
  • Traitement par BEVACIZUMAB (seul ou en association)
  • Eligibilité initiale à la radiochimiothérapie

Critères de non-inclusion : 

  • Eligibilité initiale à la radiochimiothérapie
Νομική βάση

Recherche scientifique dans le domaine de l’oncologie menée dans l’intérêt public du traitement:

  • article 6.1.e (licéité du traitement) : exécution d’une mission d’intérêt public et
  • article 9.2.j (exception permettant de traiter des données de Santé) : intérêt public dans le domaine de la Santé du Règlement (UE) n° 2016/679 
Εσωτερικοί και εξωτερικοί αποδέκτες δεδομένων

Les données sont recueillies par le responsable scientifique de la recherche 

Les données sont destinées à l'Unité de Biométrie qui réalisera l'analyse statistique.

Ημερομηνία έναρξης της έρευνας
05/06/2025
Περίοδος διατήρησης δεδομένων

Les données seront conservées 2 ans après la date de publication des résultats ou en l'absence de publication, 2 ans après la date de signature du rapport final. Passé ce délai, les données pourront être archivées avec un accès très restreint

Για την προστασία των δεδομένων υγείας σας, συνιστάται να μην αποκαλύπτετε προσωπικές πληροφορίες υγείας για εσάς ή μέλος της οικογένειάς σας σε αυτή τη φόρμα.
Σας καλούμε να υποδείξετε το ίδρυμα όπου λαμβάνετε περίθαλψη και θα διασφαλίσουμε ότι θα δημιουργηθεί η κατάλληλη σύνδεση για να εγγυηθούμε την άσκηση του αιτήματός σας.
CAPTCHA
Image CAPTCHA
Enter the characters shown in the image.
Cette question sert à vérifier si vous êtes un visiteur humain ou non afin d'éviter les soumissions de pourriel (spam) automatisées.

Οι πληροφορίες που συλλέγονται στο ερωτηματολόγιο δεν αποθηκεύονται σε αυτόν τον ιστότοπο αλλά αποστέλλονται στον υπεύθυνο επεξεργασίας δεδομένων που αναφέρεται στο έντυπο έρευνας. Αυτά τα δεδομένα συλλέγονται για την επεξεργασία του αιτήματός σας για άσκηση δικαιωμάτων.

Τα δεδομένα που σημειώνονται με αστερίσκο στο ερωτηματολόγιο πρέπει να παρέχονται υποχρεωτικά για την υποβολή της φόρμας και την επεξεργασία του αιτήματός σας.

Τα συλλεγόμενα δεδομένα θα κοινοποιηθούν στον υπεύθυνο επεξεργασίας των δεδομένων σας και στον DPO τους για την επεξεργασία αυτών των αιτημάτων.

Διατηρούνται για το χρόνο ανάλυσης και απάντησης σε αυτό.Έχετε το δικαίωμα πρόσβασης, διόρθωσης και διαγραφής των προσωπικών σας δεδομένων. Μπορείτε επίσης να αντιταχθείτε στην επεξεργασία των δεδομένων σας.

Για να ασκήσετε αυτά τα δικαιώματα ή για οποιεσδήποτε ερωτήσεις σχετικά με την επεξεργασία των δεδομένων σας, πρέπει να συμπληρώσετε αυτή τη φόρμα.

Εάν πιστεύετε, αφού επικοινωνήσετε μαζί μας, ότι τα δικαιώματά σας για "Προστασία Δεδομένων" δεν γίνονται σεβαστά, μπορείτε να υποβάλετε καταγγελία στην αρμόδια αρχή προστασίας δεδομένων.