Mes données de santé

Ο ιστότοπος πληροφοριών για ασθενείς που αντιμετωπίζονται εντός του δικτύου Unicancer ή συμπεριλαμβάνονται σε κλινικές δοκιμές του δικτύου Unicancer

Στόχοι

Actuellement les comptes rendus de réunions de concertations pluridiscipliainres (RCP) moléculaires ne sont pas partagés avec les patients, car écrits en termes techniques et difficilement utilisables. Ils sont envoyés aux médecins prescripteurs qui se chargent ensuite de transmettre les résultats aux patients et d’expliquer les décisions thérapeutiques qui en découlent. Toutefois nous sommes convaincus de l’intérêt de fournir ces résultats directement et systématiquement aux patients afin de leur permettre une prise de décisions dans leurs choix thérapeutiques, de leur permettre de faire des démarches d’information sur les traitements et les essais cliniques qui en découlent (). Nous travaillons donc à améliorer le format des données, et leur possible utilisation. Nous utilisons l’outil OnComprend de Vulgaroo afin de créer automatiquement une version vulgarisée des comptes rendus de RCP moléculaires. Dans ce projet nous allons évaluer la qualité de cette approche et estimer si ces comptes rendus peuvent être envoyés systématiquement aux patients. Si c’est le cas nous intégrerons donc cette approche dans les activités de soin.

Seront concernés les patients passant en RCP entre 2025 et 2030.

Υπεύθυνος επεξεργασίας δεδομένων

Centre Léon Bérard

Κατηγορίες δεδομένων που χρησιμοποιούνται
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Données génétiques
Origine de données utilisées
Soins
Centre Léon Bérard (Lyon)
2025
2026
2027
Πληθυσμός που αποτελεί αντικείμενο έρευνας ή επεξεργασίας δεδομένων

Patients dont le dossier est présenté en Réunion de Concertation Pluridisciplinaire (RCP) moléculaire

Νομική βάση

Poursuite d’un intérêt légitime du Centre Léon Bérard

Εσωτερικοί και εξωτερικοί αποδέκτες δεδομένων

Equipe interne : 

RCPm : Loic Verlingue, Simon Aho, Pauline Rauchefort 

Possibles : patients

Equipe externe :

Sous-traitant : société Vulgaroo (Plateforme OnComprend de Vulgaroo)

Ημερομηνία έναρξης της έρευνας
08/09/2025
Περίοδος διατήρησης δεδομένων

2 ans après la publication scientifique puis archivage sur un support distinct pour une durée conforme à la réglementation en vigueur

Κατεβάστε το ενημερωτικό σημείωμα
Για την προστασία των δεδομένων υγείας σας, συνιστάται να μην αποκαλύπτετε προσωπικές πληροφορίες υγείας για εσάς ή μέλος της οικογένειάς σας σε αυτή τη φόρμα.
Σας καλούμε να υποδείξετε το ίδρυμα όπου λαμβάνετε περίθαλψη και θα διασφαλίσουμε ότι θα δημιουργηθεί η κατάλληλη σύνδεση για να εγγυηθούμε την άσκηση του αιτήματός σας.
CAPTCHA
Image CAPTCHA
Enter the characters shown in the image.
Cette question sert à vérifier si vous êtes un visiteur humain ou non afin d'éviter les soumissions de pourriel (spam) automatisées.

Οι πληροφορίες που συλλέγονται στο ερωτηματολόγιο δεν αποθηκεύονται σε αυτόν τον ιστότοπο αλλά αποστέλλονται στον υπεύθυνο επεξεργασίας δεδομένων που αναφέρεται στο έντυπο έρευνας. Αυτά τα δεδομένα συλλέγονται για την επεξεργασία του αιτήματός σας για άσκηση δικαιωμάτων.

Τα δεδομένα που σημειώνονται με αστερίσκο στο ερωτηματολόγιο πρέπει να παρέχονται υποχρεωτικά για την υποβολή της φόρμας και την επεξεργασία του αιτήματός σας.

Τα συλλεγόμενα δεδομένα θα κοινοποιηθούν στον υπεύθυνο επεξεργασίας των δεδομένων σας και στον DPO τους για την επεξεργασία αυτών των αιτημάτων.

Διατηρούνται για το χρόνο ανάλυσης και απάντησης σε αυτό.Έχετε το δικαίωμα πρόσβασης, διόρθωσης και διαγραφής των προσωπικών σας δεδομένων. Μπορείτε επίσης να αντιταχθείτε στην επεξεργασία των δεδομένων σας.

Για να ασκήσετε αυτά τα δικαιώματα ή για οποιεσδήποτε ερωτήσεις σχετικά με την επεξεργασία των δεδομένων σας, πρέπει να συμπληρώσετε αυτή τη φόρμα.

Εάν πιστεύετε, αφού επικοινωνήσετε μαζί μας, ότι τα δικαιώματά σας για "Προστασία Δεδομένων" δεν γίνονται σεβαστά, μπορείτε να υποβάλετε καταγγελία στην αρμόδια αρχή προστασίας δεδομένων.