Mes données de santé

Ο ιστότοπος πληροφοριών για ασθενείς που αντιμετωπίζονται εντός του δικτύου Unicancer ή συμπεριλαμβάνονται σε κλινικές δοκιμές του δικτύου Unicancer

Σχετικά με αυτόν τον ιστότοπο

Στόχοι

Evaluation en vie réelle de l’efficacité du Sacituzumab Govitecan en termes de survie sans progression à partir de l’initiation du Trodelvy dans chacune des deux cohortes de patientes (triple négatives/RH+). 

  • Identification, pour chaque cohorte séparément, les facteurs associés au risque de progression :
  • Facteurs cliniques liés au profil des patientes et de leur maladie au début du traitement par trodelvy : âge, statut OMS, BMI, score gériatrique, maladie M+ De Novo vs à la récidive, sites métastatiques (M+ cérébral ou non, atteinte viscérale ou non), nombre de sites métastatiques (≤5 vs >5) ; porteur ou non d’une mutation génétique prédisposante.
  • Facteurs histopathologiques : niveau d’expression HER2 (0, +, ++ non amplifié), niveau d’expression des RH pour la cohorte RH+, Statut IHC RH et Her2 dans la lésion primitive et dans les métastases (qu’elles soient synchrones ou asynchrones)
  • Les traitements reçus en situation métastatique avant initiation du trodelvy:
    • nombre de lignes métastatiques reçues avant initiation du trodelvy
    • durée de réponse à l’HT+ inhibiteur CDK4/6 ou HT seule pour les RH+ (PFS de la ligne de traitement antérieure),
    • immunothérapie antérieure reçue ou non pour les triples négatifs,
    • traitement antérieur par
      • inhibiteurs de PARP
      • Trastuzumab Deruxtecan et si oui, en ligne juste antérieure ou plus ancienne
  • Description des séquences subséquentes et de la réponse à ces traitements ultérieurs
  • Description et comparaison du profil de sécurité à celui retrouvé dans les études ASCENT et TROPiCS-02.
  • Description du traitement par SG reçu : durée de traitement, raison d’arrêt, dose-intensité relative calculée sur la durée du traitement, dans l’ensemble de la population et par cohorte respective (METCHIM)
Υπεύθυνος επεξεργασίας δεδομένων

Centre Oscar Lambret, Lille

Κατηγορίες δεδομένων που χρησιμοποιούνται
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Oscar Lambret (Lille)
2021
2022
2023
2024
Πληθυσμός που αποτελεί αντικείμενο έρευνας ή επεξεργασίας δεδομένων
  • Patientes traitées pour un cancer du sein métastatique
  • HER2-
  • Recevant ou ayant reçu du Sacituzumab Govitecan en situation métastatique
  • Entre 02/11/2021 (date de l’accès précoce) et le 31/12/2024
  • Chimio Web
  • Dx Care
  • Plateforme accès précoce
  • Pour la partie multicentrique, base ESME (à l’exclusion des données de tolérance)
Νομική βάση

Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public (Art. 6.1.e du règlement (UE) 2016/679). Il est réalisé à des fins de recherche scientifique (Art. 9.2.j du règlement (UE) 2016/679).Population faisant l’objet de la recherche ou du traitement de données.

Εσωτερικοί και εξωτερικοί αποδέκτες δεδομένων

Centre Oscar Lambret, Lille

Ημερομηνία έναρξης της έρευνας
25/07/2025
Περίοδος διατήρησης δεδομένων

Les données obtenues dans le cadre de cette recherche seront conservées jusqu’à deux ans après la dernière publication des résultats de la recherche, ou en cas d’absence de publication, jusqu’à la signature du rapport final de la recherche. Elles feront ensuite l’objet d’un archivage sur support papier ou informatique pour une durée de 30 ans à compter de la fin de la recherche.

Για την προστασία των δεδομένων υγείας σας, συνιστάται να μην αποκαλύπτετε προσωπικές πληροφορίες υγείας για εσάς ή μέλος της οικογένειάς σας σε αυτή τη φόρμα.
Σας καλούμε να υποδείξετε το ίδρυμα όπου λαμβάνετε περίθαλψη και θα διασφαλίσουμε ότι θα δημιουργηθεί η κατάλληλη σύνδεση για να εγγυηθούμε την άσκηση του αιτήματός σας.
CAPTCHA
Image CAPTCHA
Enter the characters shown in the image.
Cette question sert à vérifier si vous êtes un visiteur humain ou non afin d'éviter les soumissions de pourriel (spam) automatisées.

Οι πληροφορίες που συλλέγονται στο ερωτηματολόγιο δεν αποθηκεύονται σε αυτόν τον ιστότοπο αλλά αποστέλλονται στον υπεύθυνο επεξεργασίας δεδομένων που αναφέρεται στο έντυπο έρευνας. Αυτά τα δεδομένα συλλέγονται για την επεξεργασία του αιτήματός σας για άσκηση δικαιωμάτων.

Τα δεδομένα που σημειώνονται με αστερίσκο στο ερωτηματολόγιο πρέπει να παρέχονται υποχρεωτικά για την υποβολή της φόρμας και την επεξεργασία του αιτήματός σας.

Τα συλλεγόμενα δεδομένα θα κοινοποιηθούν στον υπεύθυνο επεξεργασίας των δεδομένων σας και στον DPO τους για την επεξεργασία αυτών των αιτημάτων.

Διατηρούνται για το χρόνο ανάλυσης και απάντησης σε αυτό.Έχετε το δικαίωμα πρόσβασης, διόρθωσης και διαγραφής των προσωπικών σας δεδομένων. Μπορείτε επίσης να αντιταχθείτε στην επεξεργασία των δεδομένων σας.

Για να ασκήσετε αυτά τα δικαιώματα ή για οποιεσδήποτε ερωτήσεις σχετικά με την επεξεργασία των δεδομένων σας, πρέπει να συμπληρώσετε αυτή τη φόρμα.

Εάν πιστεύετε, αφού επικοινωνήσετε μαζί μας, ότι τα δικαιώματά σας για "Προστασία Δεδομένων" δεν γίνονται σεβαστά, μπορείτε να υποβάλετε καταγγελία στην αρμόδια αρχή προστασίας δεδομένων.