L’objectif de cette étude est de déterminer les concentrations thérapeutiques du lenvatinib à partir des observations effectuées dans le cadre de la prise en charge thérapeutique standard de ce médicament prescrit dans les cancers du rein, de la thyroïde et de l’endomètre en monothérapie ou associé au prembrolizumab en fonction de l’indication. L’accumulation de données pharmacocinétiques (concentrations plasmatiques à l’état d’équilibre), données biologiques et cliniques (efficacité, effets indésirables) devra permettre de compléter les commentaires et recommandations de dose qui sont transmis par les biologistes et pharmaciens aux cliniciens lors du rendu de résultats de STP de ce médicament.

Actuellement, lorsque qu’un clinicien prescrit le lenvatinib, il a la possibilité, dans le cadre de la prise en charge standard du patient, de vérifier la concentration plasmatique à l’état d’équilibre afin de vérifier l’observance du traitement et de comparer la concentration observée chez son patient à la valeur moyenne attendue au vu des études pharmacocinétiques déjà réalisées. L’analyse des concentrations plasmatiques de lenvatinib que nous aurons déterminées dans notre laboratoire et le recueil des données cliniques et biologiques présentes dans le dossier médical de chaque patient nous permettra d’évaluer les corrélations entre ces concentrations et l’efficacité et les effets indésirables. Ces résultats contribueront à une meilleure interprétation des résultats du STP du lenvatinib au niveau de notre laboratoire et plus généralement de la communauté médicales.