Mes données de santé

Ο ιστότοπος πληροφοριών για ασθενείς που αντιμετωπίζονται εντός του δικτύου Unicancer ή συμπεριλαμβάνονται σε κλινικές δοκιμές του δικτύου Unicancer

Σχετικά με αυτόν τον ιστότοπο

Στόχοι

Déterminer si le mode séquentiel permet un meilleur soulagement de la douleur chez des patients cancéreux en échec du mode continu + bolus. L’échec du mode Continu + bolus est défini par plus de 3 augmentations des posologies en une semaine ou une douleur non contrôlée malgré déjà un intervalle de remplissage à 7 jours.

a) Estimer la proportion de patient préférant le mode séquentiel par rapport au mode continu (Succès-Echec) b) Evolution des doses de morphine, naropeine et zicotinide AVANT-APRES changement de mode. Représentation graphique de l’évolution des doses de morphine AVANT - APRES (médiane et IQR). c) Définir la relation entre le nombre de bolus et le volume des phases en séquentiel et le contrôle de la douleur d) Mesurer l’association entre la localisation du cathéter et le contrôle de la douleur après changement de mode e) Estimer la Survie globale f) Prévalence des EI en mode séquentiel et décrire le niveau KT et les caractéristiques correspondant à ces patients

Υπεύθυνος επεξεργασίας δεδομένων

Institut de Cancérologie de l'Ouest

Κατηγορίες δεδομένων που χρησιμοποιούνται
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
2016
2017
2018
2019
2020
Πληθυσμός που αποτελεί αντικείμενο έρευνας ή επεξεργασίας δεδομένων

Patient ayant bénéficié de la mise en place du mode séquentiel en échec du mode continu chez des patients porteur d’une pompe intrathécale implanté à l’ICO Angers dans un contexte de douleurs en lien avec un cancer

Νομική βάση

 6.1.e) RGPD le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public

Εσωτερικοί και εξωτερικοί αποδέκτες δεδομένων

Institut de Cancérologie de l'Ouest

Ημερομηνία έναρξης της έρευνας
04/01/2021
Περίοδος διατήρησης δεδομένων

Conservation pendant 2 ans après la valorisation (publication/article, these, présentation orale, poster, autre) des résultats de la recherche. Puis archivage avec un accès restreint aux personnes intervenant dans la recherche, pendant une durée limitée de 3 ans (5ans au total post publication)

Για την προστασία των δεδομένων υγείας σας, συνιστάται να μην αποκαλύπτετε προσωπικές πληροφορίες υγείας για εσάς ή μέλος της οικογένειάς σας σε αυτή τη φόρμα.
Σας καλούμε να υποδείξετε το ίδρυμα όπου λαμβάνετε περίθαλψη και θα διασφαλίσουμε ότι θα δημιουργηθεί η κατάλληλη σύνδεση για να εγγυηθούμε την άσκηση του αιτήματός σας.
CAPTCHA
Image CAPTCHA
Enter the characters shown in the image.
Cette question sert à vérifier si vous êtes un visiteur humain ou non afin d'éviter les soumissions de pourriel (spam) automatisées.

Οι πληροφορίες που συλλέγονται στο ερωτηματολόγιο δεν αποθηκεύονται σε αυτόν τον ιστότοπο αλλά αποστέλλονται στον υπεύθυνο επεξεργασίας δεδομένων που αναφέρεται στο έντυπο έρευνας. Αυτά τα δεδομένα συλλέγονται για την επεξεργασία του αιτήματός σας για άσκηση δικαιωμάτων.

Τα δεδομένα που σημειώνονται με αστερίσκο στο ερωτηματολόγιο πρέπει να παρέχονται υποχρεωτικά για την υποβολή της φόρμας και την επεξεργασία του αιτήματός σας.

Τα συλλεγόμενα δεδομένα θα κοινοποιηθούν στον υπεύθυνο επεξεργασίας των δεδομένων σας και στον DPO τους για την επεξεργασία αυτών των αιτημάτων.

Διατηρούνται για το χρόνο ανάλυσης και απάντησης σε αυτό.Έχετε το δικαίωμα πρόσβασης, διόρθωσης και διαγραφής των προσωπικών σας δεδομένων. Μπορείτε επίσης να αντιταχθείτε στην επεξεργασία των δεδομένων σας.

Για να ασκήσετε αυτά τα δικαιώματα ή για οποιεσδήποτε ερωτήσεις σχετικά με την επεξεργασία των δεδομένων σας, πρέπει να συμπληρώσετε αυτή τη φόρμα.

Εάν πιστεύετε, αφού επικοινωνήσετε μαζί μας, ότι τα δικαιώματά σας για "Προστασία Δεδομένων" δεν γίνονται σεβαστά, μπορείτε να υποβάλετε καταγγελία στην αρμόδια αρχή προστασίας δεδομένων.