Mes données de santé

De informatiesite voor patiënten die behandeld worden binnen het Unicancer-netwerk of opgenomen zijn in klinische proeven van het Unicancer-netwerk

Over deze site

Doelstellingen

Déterminer si le mode séquentiel permet un meilleur soulagement de la douleur chez des patients cancéreux en échec du mode continu + bolus. L’échec du mode Continu + bolus est défini par plus de 3 augmentations des posologies en une semaine ou une douleur non contrôlée malgré déjà un intervalle de remplissage à 7 jours.

a) Estimer la proportion de patient préférant le mode séquentiel par rapport au mode continu (Succès-Echec) b) Evolution des doses de morphine, naropeine et zicotinide AVANT-APRES changement de mode. Représentation graphique de l’évolution des doses de morphine AVANT - APRES (médiane et IQR). c) Définir la relation entre le nombre de bolus et le volume des phases en séquentiel et le contrôle de la douleur d) Mesurer l’association entre la localisation du cathéter et le contrôle de la douleur après changement de mode e) Estimer la Survie globale f) Prévalence des EI en mode séquentiel et décrire le niveau KT et les caractéristiques correspondant à ces patients

Verwerkingsverantwoordelijke

Institut de Cancérologie de l'Ouest

Categorieën gebruikte gegevens
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
2016
2017
2018
2019
2020
Populatie die onderwerp is van onderzoek of gegevensverwerking

Patient ayant bénéficié de la mise en place du mode séquentiel en échec du mode continu chez des patients porteur d’une pompe intrathécale implanté à l’ICO Angers dans un contexte de douleurs en lien avec un cancer

Juridische grondslag

 6.1.e) RGPD le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public

Interne en externe ontvangers van gegevens

Institut de Cancérologie de l'Ouest

Startdatum van het onderzoek
04/01/2021
Bewaartermijn van gegevens

Conservation pendant 2 ans après la valorisation (publication/article, these, présentation orale, poster, autre) des résultats de la recherche. Puis archivage avec un accès restreint aux personnes intervenant dans la recherche, pendant une durée limitée de 3 ans (5ans au total post publication)

Om uw gezondheidsgegevens te beschermen, wordt aanbevolen om in dit formulier geen persoonlijke gezondheidsinformatie over u of een familielid te vermelden.
We nodigen u uit om de instelling aan te geven waar u zorg ontvangt en we zullen ervoor zorgen dat de juiste verbinding tot stand wordt gebracht om de uitoefening van uw verzoek te garanderen.
CAPTCHA
Image CAPTCHA
Enter the characters shown in the image.
Cette question sert à vérifier si vous êtes un visiteur humain ou non afin d'éviter les soumissions de pourriel (spam) automatisées.

De informatie die in de vragenlijst wordt verzameld, wordt niet op deze site opgeslagen maar wordt verzonden naar de verwerkingsverantwoordelijke die wordt genoemd in het onderzoeksformulier. Deze gegevens worden verzameld om uw verzoek tot uitoefening van rechten te verwerken.

Gegevens die in de vragenlijst met een sterretje zijn gemarkeerd, moeten verplicht worden verstrekt voor het verzenden van het formulier en het verwerken van uw verzoek.

De verzamelde gegevens worden voor de verwerking van deze verzoeken doorgegeven aan uw verwerkingsverantwoordelijke en hun DPO.

Ze worden bewaard voor de duur van de analyse en het antwoord daarop.U heeft het recht om uw persoonlijke gegevens in te zien, te corrigeren en te verwijderen. U kunt ook bezwaar maken tegen de verwerking van uw gegevens.

Om deze rechten uit te oefenen of voor vragen over de verwerking van uw gegevens, moet u dit formulier invullen.

Als u van mening bent, na contact met ons te hebben opgenomen, dat uw "Gegevensbescherming" rechten niet worden gerespecteerd, kunt u een klacht indienen bij de relevante gegevensbeschermingsautoriteit.