Mes données de santé
The information site for patients treated within the Unicancer network or included in Unicancer network clinical trials. 

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Objectives

Objectif principal

Comparer l’efficacité en termes de récidive biochimique (définie par la montée du PSA à une valeur supérieure à la valeur pré-traitement ou au-delà de 2 ng/mL) selon deux modalités de traitement de récidive ganglionnaire d’un cancer de prostate : un traitement local du ganglion et un traitement large des aires ganglionnaires pelviennes associé à un complément de dose sur les ganglions atteints.

Objectifs secondaires

Comparer ces deux modalités de traitement (un traitement local du ganglion et un traitement large des aires ganglionnaires pelviennes associé à un complément de dose sur les ganglions atteints) en termes de survie sans récidive, de survie globale et de survie sans récidive locale. 

Comparer l’efficacité du boost sur le ganglion atteint en technique stéréotaxique versus en RCMI) en termes de survie sans récidive, de survie globale et de survie sans récidive locale.

Data controller

Assistance Publique-Hôpitaux de Paris

Categories of data used
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Antoine Lacassagne (Nice)
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
Population subject to research or data processing

Critères d’inclusion :

-Patient porteur d’un adénocarcinome prostatique en récidive avec première récidive oligométastatique ganglionnaire.

Attention : les patients ayant eu une récidive préalable biochimique post-chirurgie traitée par radiothérapie de loge sans irradiation des aires ganglionnaires pelviennes sont inclus quel que soit le délai entre la chirurgie et la radiothérapie.

Critères de non inclusion :

- Irradiation préalable sur les aires ganglionnaires pelviennes 

- Traitement préalable d’une récidive par hormonothérapie, cyberknife prostatique, chirurgie ou radiothérapie ganglionnaire.

- Evolution métastatique pré traitement ou de manière concomitante au traitement actuel. 

- Traitement de radiothérapie ganglionnaire fait en partie dans un autre centre. (ex : RCMI dans le centre en question et SBRT complément de dose dans un autre centre).

Legal basis

Intérêt public

Internal and external data recipients

DRCI Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Département d'épidémiologie, de biostatistique et des données de santé, Centre Antoine Lacassagne Nice

Dr GUEIDERIKH, Centre Antoine Lacassagne 

Research start date
02/12/2024
Data retention period

2 ans après publication

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