Mes données de santé
The information site for patients treated within the Unicancer network or included in Unicancer network clinical trials. 
Objectives

Dans le cadre de la collaboration LYriCAN dans lequel International Agency for Research on Cancer (IARC) le CLB et le CRCL sont partenaires, le projet EPIORGANOIDS a pour objectif de développer des organoïdes de cancers du sein et d’identifier des gènes épi-régulateurs impliqués dans l’oncogenèse de ces cancers.

Les échantillons seront cédés par la PGEB (S Tabone-Eglinger) aux équipes de Rita KHOUEIRY (IARC) et de Maria OUZOUNOVA (CRCL), qui ont l’expertise pour le développement d’organoïdes.

Après caractérisation des organoïdes (CLB) et l’analyse des gènes épi régulateurs (IARC), les organoïdes développés seront conservés par la Plateforme de Gestion des Echantillons Biologiques.

L’ensemble des données sera conservé au Centre Léon Bérard.

Data controller

Directeur Général

Categories of data used
Données de santé / Données génétiques
Origine de données utilisées
Soins
Centre Léon Bérard (Lyon)
2020
Population subject to research or data processing

Des cancers du sein, opérés dans le cadre de la prise en charge des patients, seront mis à la disposition de l’équipe s’il reste des tissus non utilisés pour le diagnostic. Tous les types histologiques sont susceptibles d’intéresser l’équipe : TNBC, ER-HER2+, ER+HER2+ and ER+HER2-, ainsi que du tissu normal adjacent à la tumeur. Le projet est prévu pour une durée de 18 mois à 2 ans. Les échantillons seront cédés au rythme de 1 tous les 15j jusqu’à atteinte de l’objectif d’obtenir 5 lignées organoïdes stables pour chaque sous-type de cancer.

Legal basis

Recherche scientifique menée dans l’intérêt légitime de lutte contre le cancer (articles 6.1.f et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679)

Internal and external data recipients

Séverine Tabone-Eglinger et Sophie Léon, Equipe Ex-vivo, PGEB, sélection et mise à disposition des échantillons et des données.

Research start date
08/09/2020
Data retention period

Les données seront conservées par l’équipe responsable du traitement 2 ans après la publication scientifique

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