Mes données de santé
The information site for patients treated within the Unicancer network or included in Unicancer network clinical trials. 

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Objectives

Le projet MyProbe, a pour objectif de développer des outils efficaces pour identifier les patientes avec un risque élevé de rechute du cancer du sein, et ainsi réduire l’utilisation de traitements supplémentaires coûteux et lourds pour les patientes avec un risque faible. Cette approche présente l'avantage d'être très peu invasive comparée à une biopsie et de permettre un suivi biologique régulier. Le développement de ces trois tests pronostiques permettra de mieux adapter le traitement des patients, de diminuer le risque de toxicités et de rationaliser le coût de la prise en charge.

Data controller

 

  • Gustave Roussy,
  • Institut Curie,
  • Centre Léon Bérard,
  • Institut de Recherche en Cancérologie de Montpellier (IRCM),
  • HalioDx,
  • UNICANCER.

 

 

Categories of data used
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Données génétiques / Antécédents familiaux / Données relatives au mode de vie
Origine de données utilisées
Soins
Essais cliniques
CANTO
SAFIR 01
PACS08
PACS05
PACS04
PACS01
SAFIR 02 Breast
SAFIR TOR
PHARE
SIGNAL
Population subject to research or data processing

Patients inclus dans les études à promotion UNICANCER: PACS01, PACS04, PACS05, PACS08, SAFIR01,SAFIR 02 Breast, SAFIR TOR, CANTO.

Patients inclus dans les études à promotion INCa : PHARE, SIGNAL

Legal basis

Le traitement est nécessaire pour mener une recherche scientifique aux fins des intérêts légitimes poursuivis par le responsable du traitement (art. 6.1.f et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679).

Internal and external data recipients

 

  • Gustave Roussy,
  • Institut Curie,
  • Centre Léon Bérard,
  • Institut de Recherche en Cancérologie de Montpellier (IRCM),
  • HalioDx,
  • UNICANCER.

 

 

Research start date
01/01/2018
Data retention period

Les données seront conservées 2 ans après la date de publication des résultats ou en l'absence de publication, 2 ans après la date de signature du rapport final. Passé ce délai, les données pourront être archivées avec un accès très restreint.

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