Mes données de santé
The information site for patients treated within the Unicancer network or included in Unicancer network clinical trials. 
Objectives

Etude de type NRIPH, monocentrique, prospective et descriptive, de méthodologie quantitative par auto-questionnaires.

Objectif principal et critère de jugement :

Evaluer l’adhésion à une consultation destinée aux proches aidants de patients atteints de cancer au sein d’un Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) : ratio du nombre de consultations aidant effectivement réalisées sur le nombre de prises de contact recueillies par la coordinatrice du parcours aidant.

Objectifs secondaires et critères de jugement :

1)      Décrire l’origine et le motif de la demande d’une consultation aidant : date, origine et motif de la demande.

2)     Décrire le profil des proches aidants acceptant la consultation : données socio-démographiques et données cliniques recueillies lors de la consultation.

3)     Décrire la qualité de vie, l’épuisement et l’anxiété-dépression des proches aidants bénéficiant de la consultation : Questionnaire de qualité de vie des aidants : Cargiver Oncology Quality of life Questionnaire (CarGOQoL) ; Echelle d’épuisement (mini Zarit) ; Questionnaire d’anxiété-dépression : Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS).

4)     Décrire les besoins en soins de support exprimés par les proches aidants

5)     Evaluer la satisfaction vis-à-vis de la consultation aidant

6)     Décrire les orientations vers les professionnels de santé et/ou dispositifs de prise en charge et de soutien, proposées lors de la consultation aidant, et la compliance vis-à-vis de ces orientations.

L’étude COPAC fait partie du projet de recherche Prévention des facteurs de risque de cancers et des comorbidités des « Proches Aidants » de patients atteints d'un cancer (PRISCOPA) dont l’objectif principal est la structuration d’un parcours de santé et de prévention personnalisée à destination des « Proches Aidants » de patients atteints de cancer, pour repérer et prévenir leurs risques de cancers et de comorbidités. Les objectifs spécifiques du projet sont de:

- Structurer le parcours de santé et de prévention personnalisée à destination des « Proches Aidants » de patients atteints de cancer, en co-construction avec les parties prenantes et en s’appuyant sur la Consultation Aidant

- Evaluer la faisabilité du Parcours Aidant et l'orientation des « Proches Aidants » vers une prise en charge préventive spécifique, individuelle ou collective, en direction de structures spécialisées internes ou externes. - Evaluer notamment les moments critiques et opportuns du parcours « Proche Aidant » par rapport au parcours des patients atteints de cancer

- Instaurer une culture partagée de prévention chez le « Proche Aidant » et son proche malade.

Data controller

Directeur Général

Categories of data used
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Données socio-professionnelles / Données relatives au mode de vie
Origine de données utilisées
Soins
Centre Léon Bérard (Lyon)
2021
2022
2023
Population subject to research or data processing

Proches aidants de patients pris en charge au CLB ou à l’IHOPe pour un diagnostic de cancer, dans la limite de 45 inclusions. Un seul proche aidant par patient pourra être inclus dans l’étude, en fonction de son identification comme aidant principal par le patient.

Legal basis

Recherche scientifique menée dans l’intérêt légitime de lutte contre le cancer (articles 6.1.f et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679)

Internal and external data recipients

Véronique CHRISTOPHE, professeur de Psychologie de la Santé, Département Sciences Humaines et Sociales (SHS), Centre Léon Bérard (CLB)

Mathias SCHELL, oncopédiatre, Institut d’Hémato-Oncologie Pédiatrique (IHOPe)

 

Département de Sciences Humaines et Sociales (SHS), Centre Léon Bérard : gestion et coordination de l’étude, recueil des données, analyses statistiques

Equipe Evaluation Médicale et Sarcome (EMS), Centre Léon Bérard : Gestion de la Base de données (REDCAP)

Service d’Onco-hématologie Pédiatrique, IHOPe : recrutement des participants

Département Prévention, Cancer et Environnement : suivi des participants (coordination du parcours aidants), recueil des données

 

Research start date
11/04/2022
Data retention period

L’ensemble des documents inhérents à l’étude (protocole, note d’information…) ainsi que la base de données de l’étude seront conservés par le Centre Léon Bérard deux ans après la dernière publication puis archivées (après publication des résultats) pour une durée de 2 ans, soit dans les locaux du Centre Léon Bérard, soit auprès d’un prestataire spécialisé dans l’archivage médicale, conformément à l’arrêté du 11 août 2008.

 

To protect your health data, it is recommended not to disclose personal health information about you or a family member in this form.
We invite you to indicate the facility where you are receiving care and we will ensure that the appropriate connection is established to guarantee the exercise of your request.
CAPTCHA
Image CAPTCHA
Enter the characters shown in the image.
Cette question sert à vérifier si vous êtes un visiteur humain ou non afin d'éviter les soumissions de pourriel (spam) automatisées.

The information collected in the questionnaire is not stored on this site but is sent to the data controller mentioned in the research form. This data is collected in order to process your request to exercise your rights.

Data marked with an asterisk in the questionnaire must be provided for the form to be submitted and your request to be processed.

The collected data will be communicated to your data controller and their DPO for processing these requests.

They are kept for the time of analysis and response to the same.You have the right to access, rectify and delete your personal data. You can also object to the processing of your data.

To exercise these rights or for any questions about the processing of your data, you must complete this form.

If you believe, after contacting us, that your "Data Protection" rights are not being respected, you can file a complaint with the relevant data protection authority.