Mes données de santé
The information site for patients treated within the Unicancer network or included in Unicancer network clinical trials. 
Objectives
  • Objectif principal

Evaluer de façon systématique la qualité de vie des femmes ayant subi une reconstruction mammaire après une chirurgie radicale pour un cancer du sein

  • Objectif secondaire

- Comparer la qualité de vie des patientes selon la technique de reconstruction mammaire utilisée (Implant, lipomodelage, DIEP, grand dorsal)

- Comparer la qualité de vie des patientes ayant eu une RM immédiate Vs. RM secondaire

- Evaluer l’impact psychologique après une reconstruction mammaire

- Evaluer l’impact de la RM sur le statut social et économique

- Evaluer l’impact du soutien social sur la qualité de vie des femmes reconstruites

Data controller

Centre Georges François Leclerc (CGFL)

Categories of data used
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Population subject to research or data processing

Patientes reçues en chirurgie oncologique au Centre Georges-François Leclerc pour une reconstruction mammaire après mastectomie pour un cancer du sein.

Legal basis

Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public (Art. 6.1.e du règlement (UE) 2016/679). Il est réalisé à des fins de recherche scientifique (Art. 9.2.j du règlement (UE) 2016/679).

Internal and external data recipients

Centre George-François Leclerc

Research start date
21/05/2019
Data retention period

Les données obtenues dans le cadre de cette recherche seront conservées jusqu’à la mise sur le marché du produit étudié ou jusqu’à deux ans après la dernière publication des résultats de la recherche ou, en cas d’absence de publication, jusqu’à la signature du rapport final de la recherche. Elles feront ensuite l’objet d’un archivage sur support papier ou informatique pour une durée conforme à la réglementation en vigueur.