Objectives
Principal:
- Identifier les marqueurs cliniques et biologiques associés à l’hyperprogression chez les patients traités par inhibiteur de PD1-PDL1 en s’appuyant sur une base de données multicentriques (ConSoRe)
Secondaires:
- Décrire le lien entre le pourcentage d’expression de PDL1 et le risque d’hyperprogression en utilisant la base de données ConSoRe.
- Décrire les strategies mise en place pour la gestion de l’hyperprogression dans les différents centres participants ConSoRe
- Décrire la correlation entre l’hyperprogression et la survie en s’appuyant sur une analyse multivariée par le modèle de Cox.
Data controller
Centre Paoli Calmettes, Marseille
Categories of data used
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
Centre Oscar Lambret (Lille)
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
Centre Léon Bérard (Lyon)
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
Centre Jean Perrin (Clermont-Ferrand)
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
Others (excluding cancer centers)
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
Institut Curie (Paris et Saint-Cloud)
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
Population subject to research or data processing
Critères d'inclusion :
- Tumeur solide métastatique ou lymphome de Hodgkin.
- Traitement par inhibiteur de checkpoint.
- Hyperprogression confirmée par un radiologue expérimenté.
- ECOG 0-2
- >18 ans.
Critères d'exclusion :
- Refus de participer
Legal basis
Le traitement est nécessaire pour mener une recherche scientifique aux fins des intérêts légitimes poursuivis par le responsable du traitement (art. 6.1.f et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679).
Internal and external data recipients
Centre Paoli Calmettes, Marseille
Research start date
08/06/2021
Data retention period
Les données obtenues dans le cadre de cette recherche seront conservées jusqu’à deux ans après la dernière publication des résultats de la recherche, ou en cas d’absence de publication, jusqu’à la signature du rapport final de la recherche. Elles feront ensuite l’objet d’un archivage sur support papier ou informatique pour une durée de 30 ans à compter de la fin de la recherche.