L’étude proposée vise à étudier, chez des patientes traitées pour des tumeurs gynécologiques, l’impact de l’heure de perfusion des traitements (carboplatine-paclitaxel et/ou immunothérapie), en prenant en compte les autres facteurs influençant le pronostic : état général, gravité de la maladie, complications liées au traitement, ...

Etudier l’impact des expositions professionnelles sur l’agressivité des cancers bronchiques

L’objectif de ce projet est de récolter des échantillons de tumeurs de l’endomètre afin d’en extraire la matrice extracellulaire (MEC), c’est-à-dire le milieu qui entoure les cellules des tissus. La MEC est dérégulée dans les cancers, à la fois dans son aspect physique (rigidité) et moléculaire (composition). Nous pensons qu’en étudiant cette dérégulation dans les tumeurs endométriales, nous pourrons aider au développement de modèles cellulaires 3D in vitro représentatifs de ces cancers et ainsi favoriser les découvertes qui permettront de les traiter.  

Analyser les altérations génétiques et le profil immunitaire périphérique de patients atteints de cancers ORL afin de mieux comprendre les corrélations entre gènes, système immunitaire et évolution clinique.

L'objectif principal est d'analyser la performance et l'impact de la recherche d'altérations génétiques (séquençage) sur le parcours de soins des patients atteints de cancer. L'étude vise à évaluer si cet outil de médecine de précision permet de guider plus efficacement les choix de traitements, d'améliorer l'accès à l'innovation (essais cliniques) et d'optimiser les délais de prise en charge.

Pour obtenir des informations sur le(s) nouveau(x) traitement(s) de vos données, le promoteur mettra en place un site web dynamique (« portail de transparence ») que vous pourrez consulter à l’adresse suivante : https://www.aphp.fr/professionnel-de-sante/recherche-et-innovation/le-p…

L’étude GloRel a pour objectif d’apporter des données de vie réelle pour les patients ayant bénéficier du glofitamab en accès précoce dans le cadre de leur DLBCL en rechute ou réfractaire. Ces données vont pouvoir apporter de nouveaux éléments de réponse quant à l’efficacité et à la sécurité du médicament dans un cadre de vie réelle et avec une cohorte de patient large. 

Nous souhaitons à travers ce projet, caractériser l’activité antitumorale de ces candidats médicaments contre divers sous types de lymphomes à partir de biopsies fraîches de patients. Notre laboratoire a mis au point des candidats médicaments pouvant inhiber la liaison entre ces deux protéines ERK etMYD88. L’évaluation du candidat médicament EI52 contre un grand nombre de cellules tumorales cultivées en laboratoire a montré une sensibilité particulière des cellules de lymphome agressif. Il constitue donc une piste prometteuse pour les cas de cette maladie réfractaires à l’immunothérapie et à la chimiothérapie.

Les tumeurs borderline de l’ovaire sont rares et touchent surtout les jeunes femmes en âge de procréer. Le traitement commence généralement par une chirurgie, avec une approche conservatrice privilégiée pour les patientes jeunes. Après le traitement, un suivi régulier est essentiel, surtout en cas de traitement conservateur, pour détecter rapidement toute récidive et, si besoin, proposer un nouveau traitement. De plus, les patientes en âge de procréer sont mises sous contraception hormonale ou non, avant ou après le traitement. Notre étude vise à évaluer le risque de récidive sous contraception.

Objectif principal : Evaluer les caractéristiques associées à la survie sans progression à 3 mois après mise en place d’un traitement par immunothérapie seule chez les patients atteints d’un carcinome bronchique non à petites cellules en première ligne métastatique

Objectifs secondaires 

1) Estimer la survie globale, la survie spécifique et la survie sans progression à 3 mois après initiation d’une immunothérapie seule chez ces patients. 

2) Evaluer les caractéristiques associées à une hyperprogression ou un décès dans les 3 mois après la mise en place d’un traitement par immunothérapie seule chez les patients atteints d’un carcinome bronchique non à petites cellules en première ligne métastatique. 

3) Comparer la survie globale, la survie sans récidive et la survie spécifique en fonction du profil mutationnel chez ces patients 

4) Evaluer les caractéristiques associées à la survenue d’une toxicité 

Etude de l’impact de la décontamination digestive sur la prévention du risque de passage de bactéries du tube digestif à la voie sanguine et sur le risque augmenté de GVH digestive en allogreffe pédiatrique.