L’objectif de cette étude est d’évaluer, en vie réelle, l’efficacité et la tolérance du Teclistamab dans le traitement des patients adultes atteints d’un myélome multiple en rechute ou réfractaire.

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical conservé dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.En savoir + : voir note d'information ci dessous.

Description grand public :

Le choix actif de ce travail est d'inciter de la technique de slow Mohs (analyse exhaustive des marges) dans la prise en charge de dermatofibrosarcome de Darier Ferrand depuis son introduction au centre Léon Bérard en 2011. 

L'analyse porte sur le risque de récidive locale et métastatique ainsi que sur les reconstructions après cette procédure. 

La finalité a montré que la technique de slow Mohs permet un traitement sur en terme de récidive locale et à distance tout en permettant une réduction des tailles d'exérèse induites par la chirurgie d'ablation tumorale.

Description détaillée :

L'objectif de cette étude est de démontrer l'intégrité de la chirurgie avec analyse slow Mohs dans les tumeurs de Darier Ferrand. L'intérêt de cette procédure permet une réduction des marges d'exérèse. Nous souhaitons donc d'une part analyser le risque de récidive locale et à distance après cette procédure. Il est analysé secondairement le type de reconstruction utilisée pour couvrir les pertes de substances induites par l'exérèse tumorale. Plusieurs 250 patients ont été prise en charge par cette technique au centre Léon Bérard depuis plus de 10 ans ce qui constitue une des plus grosses séries publiées avec un recul important sur l'évolution de cette pathologie.

Cette étude observationnelle vise à mieux comprendre l’effet du médicament Asciminib chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) présentant certaines mutations génétiques (mutations ABL1). Elle analysera l'efficacité du traitement, son innocuité, et l’évolution de la maladie à partir des données médicales déjà disponibles. 

L'objectif de cette collaboration est de profiler les protéines exprimées dans des cohortes d'échantillons de plasma et de surnageant de patients atteints de mélanome, en utilisant le test Omni 1000 mis en œuvre par Nomic permettant de mesurer 1000 protéines plasmatiques.

Les inhibiteurs de CDK4/6 sont utilisés en 1ère ligne du traitement des cancers du sein métastatique RH+, qui constituent 2/3 des cancers du sein. Ils peuvent être pourvoyeurs d’hépatites médicamenteuses, sans que l’on ait jusque-là de données de larges séries de patientes. Intérêt d’investiguer la survenue de ces hépatites, et leur gestion en pratique clinique

Description grand public :

Développement d’une signature prédictive de réponse à l’immunothérapie pour les patients atteints de mésothéliome pleural.

Description détaillée :

Le mésothéliome pleural est un cancer rare et agressif, principalement causé par l'exposition à l'amiante. Bien que l'immunothérapie par Nivolumab et Ipilimumab soit devenue un traitement de référence, tous les patients ne répondent pas de manière égale à cette approche. L’identification de biomarqueurs prédictifs de réponse constitue donc un enjeu majeur pour optimiser la prise en charge des patients.   

Le projet vise à identifier des marqueurs permettant de prédire la réponse des patients atteints de mésothéliome pleural à l'immunothérapie, en s'appuyant sur l'analyse transcriptomique, l'étude des altérations de la méthylation des ARN ribosomaux, et l’analyse du microenvironnement tumoral. 

Deux cohortes de patients traités en première et deuxième ligne d’immunothérapie seront analysées, incluant un total de 150 patients. Les échantillons tumoraux seront étudiés à l’aide de technologies de pointe (RNA-seq, RiboMeth-seq, single-cell analysis, transcriptomique et protéomique spatiales). Ces analyses permettront d’identifier des signatures moléculaires robustes et reproductibles.                        

L'objectif principale du projet CLEOPART est d’investiguer l’hypothèse d’une association entre l’exposition aux composés des particules entre 1990 et 2011 et le risque de survenue d’un cancer du sein dans une étude cas témoins nichée dans la cohorte française E3N

Description grand public : 

La radiothérapie partielle du sein est le traitement de référence pour les patientes présentant un cancer du sein localisé de profil luminal A. Plusieurs méthodes sont utilisées pour traiter le lit opératoire après une éxérèse de la tumeur. Nous souhaitons évaluer la radiothérapie intra opératoire avec le système d’irradiation Intrabeam qui permet de traiter la cavité opératoire dans le même temps d’éxérèse. 

Description détaillée : 

ette étude a pour objectif d’évaluer l’efficacité et la tolérance de la radiothérapie intra-opératoire par le système de traitement Intrabeam chez les patientes présentant un cancer du sein localisé de bon pronostic. Le cancer du sein est la première cause de cancer chez la femme en France. L’âge médiane au disgnostc est d’environ 62 ans et la majorité des patientes présentent des cancers du sein localisé de profil luminal c’est-à-dire avec une surexpression des récepteurs hormonaux et l’absence d’expression de la protéine HER2. Une sous-population présente une maladie avec un faible index de prolifération et est donc considéré comme soustype luminal A. Dans ce contexte, l’ajout d’une radiothérapie de l’ensemble du sein après une chirurgie conservatrice est le traitement de référence dans ces formes localisées. De sétudes ont montré que dans une population bien sélectionnées, un traitement partiel du sein reste une bonne alternative. Au Centre Léon Bérard, nous avons traités 217 patientes entre 2013 et 2025 selon cette modalité de radiothérapie partielle avec le système d’irradiation Intrabeam. Nous souhaitons évaluer ce traitement avant la transition vers une autre forme d’irradiation partielle.

Traitement par photobiomodulation pour amélioration des xérostomies liées à la radiothérapie

Traitement par photobiomodulation pour amélioration des trismus/ ouverture de l’ouverture buccale liés à la radiothérapie