Objetivos
L’étude GloRel a pour objectif d’apporter des données de vie réelle pour les patients ayant bénéficier du glofitamab en accès précoce dans le cadre de leur DLBCL en rechute ou réfractaire. Ces données vont pouvoir apporter de nouveaux éléments de réponse quant à l’efficacité et à la sécurité du médicament dans un cadre de vie réelle et avec une cohorte de patient large.
Responsável pelo tratamento
Lysarc
Categorias de dados utilizados
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Léon Bérard (Lyon)
2024
2025
População sujeita à pesquisa ou ao tratamento de dados
Patients inclues dans l’EAP avant le 01/04/2025, ayant reçu obinutuzumab en prétraitement et au moins 1 infusion de glofitamab.
Base jurídica
Poursuite d’un intérêt légitime par le responsable du traitement ou un tiers
Destinatários internos e externos dos dados
Centre Léon Bérard
Lysarc
Data de início da pesquisa
13/01/2026
Período de retenção de dados
2 ans
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