L’étude GloRel a pour objectif d’apporter des données de vie réelle pour les patients ayant bénéficier du glofitamab en accès précoce dans le cadre de leur DLBCL en rechute ou réfractaire. Ces données vont pouvoir apporter de nouveaux éléments de réponse quant à l’efficacité et à la sécurité du médicament dans un cadre de vie réelle et avec une cohorte de patient large.
Lysarc
Patients inclues dans l’EAP avant le 01/04/2025, ayant reçu obinutuzumab en prétraitement et au moins 1 infusion de glofitamab.
Poursuite d’un intérêt légitime par le responsable du traitement ou un tiers
Centre Léon Bérard
Lysarc
2 ans