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Objetivos

L’objectif de cette étude est de déterminer la biodisponibilité et la pharmacocinétique des chimiothérapies administrées par voie systémique (per os ou IV) dans le LCR chez les patients bénéficiant d’un traitement local par injection intraventriculaire via un réservoir d’Ommaya

Responsable del tratamiento

Directeur Général

Categorías de datos utilizados
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Données nominatives
Origine de données utilisées
Soins
Centre Léon Bérard (Lyon)
2022
2023
2024
Población objeto de la investigación o del tratamiento de datos

Patients atteints de tumeurs cérébrales en rechute recevant un traitement systémique anticancéreux (oral et/ou intraveineux) ainsi qu’un traitement par voie intraventriculaire via un réservoir de type Ommaya. Chacune de ces injections intraventriculaires nécessite obligatoirement un prélèvement préalable de LCR afin d’éviter une surcharge volumique. C’est ce volume résiduel prélevé (« fond de tube ») qui sera utilisé à des fins de recherche (dosage de médicaments).

Entre 1 et 3 patients par an sont susceptibles d’être pris en charge selon ce protocole.

Base jurídica

Recherche scientifique menée dans l’intérêt légitime de lutte contre le cancer (articles 6.1.f et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679)

Destinatarios internos y externos de los datos

Institut d’Hématologie et d’Oncologie Pédiatrique

Dr Pierre Leblond, pédiatre 

Dr Michael Philippe, pharmacien

équipe externe au CLB

 

Pr Jérôme Guitton, service de pharmacologie – Centre Hospitalier Lyon Sud, Hospices Civils de Lyon

Fecha de inicio de la investigación
13/12/2022
Período de conservación de los datos

Les données seront conservées 2 ans après la publication scientifique puis seront ensuite archivées selon la réglementation en vigueur.

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