Mes données de santé

El sitio de información dirigido a pacientes tratados en la red Unicancer o incluidos en los ensayos clínicos de la red Unicancer

Objetivos

Recueil du nom du centre, sexe, date de décès/dernières nouvelles, date de fin de l’Imatinib, date de début d’autres lignes de traitement en rapport avec les GISTs pour chaque patient ayant été randomisé dans l’étude BFR14. L’objectif est d’étudier la survie globale des patients ayant été randomisé dans la poursuite ou l’arrêt de l’Imatinib afin de recueillir l’impact d’une interruption de traitement chez ses patients. La date d’arrêt et de début des autres lignes de traitement en rapport avec les GISTs seront étudiés en tant que facteurs confondants.

Responsable del tratamiento

Directeur Général

Categorías de datos utilizados
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Léon Bérard (Lyon)
2022
2023
Gustave Roussy (Villejuif)
2022
2023
Institut de Cancérologie de Lorraine (Nancy)
2022
2023
Centre Antoine Lacassagne (Nice)
2022
2023
Centre Eugène Marquis (Rennes)
2022
2023
Centre Georges François Leclerc (Dijon)
2022
2023
Centre Henri Becquerel (Rouen)
2022
2023
Centre Oscar Lambret (Lille)
2022
2023
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
2022
2023
Institut Curie (Paris et Saint-Cloud)
2022
2023
Institut du Cancer de Montpellier
2022
2023
Institut Bergonié (Bordeaux)
2022
2023
Institut Jean Godinot (Reims)
2022
2023
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
2022
2023
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2022
2023
Población objeto de la investigación o del tratamiento de datos
  • Patients issus de la randomisation de BFR14 à 1 an (58 patients ;32 INT and 26 CONT), à 3 ans (50 patients ;25 INT and 25 CONT) ainsi qu’à 5 ans (21 patients ;11 INT and 10 CONT).
  • Le nombre total de patient est donc de 104, sachant que certains patients ont été randomisés à 2 ou 3 temps différents (1, 3 ou 5 ans).
Base jurídica

Recherche scientifique menée dans l’intérêt légitime de lutte contre le cancer (articles 6.1.f et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679)

Destinatarios internos y externos de los datos

Pr Jean-Yves BLAY, directeur général du Centre Léon Bérard

 

Gestion de projet :

  • Quentin DEVIN – Étudiant UELC
  • Julien GAUTIER – Chef de projet – Direction de la Recherche clinique et de l’Innovation pôle opérations cliniques – Centre Léon Bérard
  • Sylvie CHABAUD – Responsable du pôle statistique – Centre Léon Bérard

Liste des centres participants :

  • Institut Gustave Roussy - Dr Axel LE CESNE
  • Institut de Cancérologie de Lorraine - Dr Maria RIOS
  • Centre Antoine Lacassagne - Pr. Antoine THYSS
  • Centre Eugène Marquis - Pr. Pierre KERBRAT
  • Centre Georges François Leclerc – Pr C.COUTANT
  • Centre Henri Becquerel - Dr Cécile GUILLEMET
  • Centre Oscar Lambret - Dr. Nicolas PENEL
  • Institut de Cancérologie de l'Ouest/ Centre René Gauducheau - Dr Jaafar BENNOUNA
  • Institut Curie/ Centre René Huguenin - Dr Frédérique BERTHEAULT-CVITKOVIC
  • Institut du Cancer de Montpellier/ Centre Val d'Aurelle - Dr Didier CUPISSOL
  • Institut Bergonié - Dr Yves BECOUARN
  • Institut Jean Godinot - Dr Jean-Christophe EYMARD
  • Institut Paoli Calmettes - Pr. Patrice VIENS
  • Hôpital Edouard Herriot
  • Hôpital de la Timone - Pr Florence DUFFAUD
Fecha de inicio de la investigación
08/12/2022
Período de conservación de los datos

2 ans après la publication scientifique liée au projet proposé

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